Гаплогруппа T (Y-ДНК)

T — Y-хромосомная гаплогруппа, с 2002 по 2008 года называвшаяся K2. Определяющий ДНК-маркер — это однонуклеотидный полиморфизм (ОНП). ОНП M184, M193, M272, как полагают, филогенетически эквивалентны.

Гаплогруппа T
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления примерно от 30000 лет до н.э.
Место появления возможно Азия
Предковая группа K
Сестринские группы L, MNOPS
Мутации-маркеры M184/PAGES34/USP9Y+3178, M272, PAGES129, L810, L455, L452, L445

Происхождение править

T (K1b) является потомком субклады LT (K1), происходящей от гаплогруппы K. Сформировалась около 42,6 тыс. лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы T жил 26,9 тыс. лет назад[1].

Гаплогруппу Т ориентировочно связывают с такими древними народами, как шумеры, эламиты и финикийцы[2].

Луис и др. (2004) предполагают, что присутствие гаплогруппы T на африканском континенте, подобно представителям гаплогруппы R1*, может указывать на более раннюю интродукцию из Азии. Левант, а не Аравийский полуостров, по-видимому, был основным путём проникновения, поскольку египетский и турецкий гаплотипы значительно старше по возрасту (13 700 лет назад и 9000 лет назад соответственно), чем найденные в Омане (всего 1600 лет назад). По мнению авторов, пятнистая современная картина распространения гаплогруппы T-M184 в Африке может поэтому представлять собой следы более широкого раннего местного присутствия клады. Более поздние экспансии популяций, несущих линии E1b1b, E1b1a , G и J, возможно, превзошли носителей клады T-M184 в определённых местах[3].

Этногеографическое распределение править

Встречается редко. Была обнаружена у фульбе (18 %), сомалийцев (10,4 %), оманцев (8,3 %), египтян (8,2 %), иракцев (7,2 %)[4][5][6].

Из других регионов следует отметить южную Индию (5,9 %), ОАЭ (4,9 %), Эфиопию (4,8 %), Ливан (4,7 %), ираку из Танзании (4,7 %), восточную Индию (3,8 %), южный Иран (3,4 %), Турцию (2,5 %) и Пиренейский полуостров (2,5 %). T у 3,9 % итальянцев, из евреев — у 3 % сефардов и 2 % ашкеназов.[7][8][9][10][11][12][13][14]

У русских с юго-запада России была обнаружена у 1,7 % человек, включая жителей городов: Рославль, Ливны, Пристень, Репьёвка, Белгород и кубанских казаков из Адыгеи. Но она не встречалась ни у кого из североевропейской части России[15].

Субклад T2-PH110 обнаружен в трёх очень разных географических регионах: на североевропейской равнине, в бассейне Кура-Аракс на Кавказе и в Бутане[16][17]. Субклад T1-L206 распространён среди современных популяций Европы, Азии и Африки. Похоже, что она возникла в Западной Азии, возможно, где-то между северо-восточной Анатолией и горами Загрос. T1*, возможно, расширилась с культурой докерамического неолита B (PPNB). Большинство мужчин из гаплогруппы T-M184 относятся к субкладу T1a-M70[18]. T1b с умеренно высокой частотой встречается у южноафриканской бантуязычной народности лемба, и на низких частотах — у евреев-ашкенази[19].

Палеогенетика править

  • Гаплогруппа T2c1a была определена у двух образцов из Ашиклы-Хююка[20].
  • Носителем Y-хромосомной субклады T1a (M70) был обитатель раннего неолита, культура линейно-ленточной керамики (7200 — 7000 л. н.) из Карсдорфа (Саксония-Анхальт, Германия)[21].
  • T1a1a обнаружен у неолитического обитателя Малык-Преславеца, T — у образца ANI152 (4683—4406 лет до н. э.) из могилы 43 Варненского могильника (Болгария)[22].
  • T, T1a1a*, T1a1a и T1a1a1b2 определены у энеолитических (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образцов из израильской пещеры Пкиин (Peqi’in Cave)[23].
  • Гаплогруппа T (xT1a1, T1a2a) была обнаружена у представителя культуры докерамического неолита B из Моцы (пригород Иерусалима)[24] и у неолитического обитателя Марокко (3780—3650 гг. до н. э.)[25].
  • T1-L206 (возможно субклад T1a3b-FGC1340/Y8614) обнаружен у образца IV3002.A0101 из могильника Ipatovo 3, постороннего для степной майкопской культуры (Steppe Maykop outlier)[26].
  • T1a2b1 определили у образца X века из западновенгерского кладбища Вёрс-Папкерт периода венгерского завоевания Паннонии[27]
  • Гаплогруппу T определили у образца из средневекового славянского курганного погребения XII века на реке Ипуть близ села Дегтярёвка (Брянская область). C учётом локуса DYS576=13 вероятность субклада T1a-M70 по предиктору NevGen превышает 80,3 %. Без учёта этого локуса вероятность T1a-M70 равна 55 %, а вероятность T1a2-L131 равна 44 %[28].
  • T1a1a определили у образца ALA138 (1731—1691 год до н. э.) из Телль-Атчана (Алалах, Турция)[29].
  • T1a1a1b2b2b1a1a1-CTS9882 обнаружен у римлянина ERS3189333 (QED-2) с горы Корнет-эд-Дейр (Qornet ed-Deir) на севере Ливана, жившего примерно в 244—400 годах[30].
  • T1a1a-L208/Page2 обнаружен у образца VK17 из Старой Ладоги (X—XII века)[31].
  • T1a2-L131>S27463 определили у образца I3403 (1694—1918 гг.) с озера Роопкунд в Индии[32].

Примечания править

  1. T YTree. Дата обращения: 26 ноября 2016. Архивировано 19 апреля 2016 года.
  2. Ближневосточные гаплогруппы J1, J2, E1b1b1, G2a, T и др. Описание и связь с археологическими культурами. Дата обращения: 3 февраля 2014. Архивировано 10 апреля 2013 года.
  3. Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Herrera RJ (2004). "The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations". American Journal of Human Genetics. 74 (3): 532—44. doi:10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781.
  4. J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations Архивировано 16 февраля 2012 года. (Errata Архивировано 16 февраля 2012 года.), en:American Journal of Human Genetics, 74: 532—544.
  5. Juan J Sanchez, Charlotte Hallenberg, Claus Børsting, Alexis Hernandez and Niels Morling, "High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males, " European Journal of Human Genetics (2005) 13, 856—866
  6. N. Al-Zahery, O. Semino, G. Benuzzi, C. Magri, G. Passarino, A. Torroni, and A.S. Santachiara-Benerecetti, "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations, " Molecular Phylogenetics and Evolution (2003)
  7. Alicia M Cadenas, Lev A Zhivotovsky, Luca L Cavalli-Sforza, Peter A Underhill and Rene J Herrera, "Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman, " European Journal of Human Genetics (2007), 1 — 13
  8. M. Regueiro et al.: "Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration, " Human Heredity, 2006, vol. 61, pp. 132-43.
  9. Cinnioglu, Cengiz, et al., "Excavating Y-Chromosome Haplotype Strata in Anatolia, " Human Genetics, 2004, vol. 114, pp. 127-48.
  10. Carlos Flores, Nicole Maca-Meyer, Ana M González, Peter J Oefner, Peidong Shen, Jose A Pérez, Antonio Rojas, Jose M Larruga and Peter A Underhill, "Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography, " European Journal of Human Genetics (2004) 12, 855—863 & 2004 Nature Publishing Group
  11. Sanghamitra Sahoo, Anamika Singh, G. Himabindu, Jheelam Banerjee, T. Sitalaximi, Sonali Gaikwad, R. Trivedi, Phillip Endicott, Toomas Kivisild, Mait Metspalu, Richard Villems, and V. K. Kashyap, "A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios, " Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Published online on January 13, 2006, 10.1073/pnas.0507714103.[1] Архивная копия от 12 мая 2008 на Wayback Machine (cf. Supporting Figure 3 in online data supplement)
  12. Pierre A. Zalloua, Yali Xue, Jade Khalife, Nadine Makhoul, Labib Debiane, Daniel E. Platt, Ajay K. Royyuru, Rene J. Herrera, David F. Soria Hernanz, Jason Blue-Smith, R. Spencer Wells[en], David Comas, Jaume Bertranpetit, Chris Tyler-Smith, and The Genographic Consortium, "Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events, " The American Journal of Human Genetics 82, 873—882, April 2008.
  13. Italy DNA Project blog Архивная копия от 3 февраля 2011 на Wayback Machine, «What a difference a year makes» (posted Tuesday, September 04, 2007), based on data from the Italy DNA Project at Family Tree DNA
  14. Nicholas Wade, "Study Raises Possibility of Jewish Tie for Jefferson Архивная копия от 25 августа 2017 на Wayback Machine, " The New York Times (February 28, 2007)
  15. Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska, and Richard Villems, "Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context, " The American Journal of Human Genetics 82, 236—250, January 2008 Архивированная копия. Дата обращения: 3 февраля 2009. Архивировано 20 октября 2008 года.
  16. Hallast P. et al. (2015). The Y-chromosome tree bursts into leaf: 13,000 high-confidence SNPs covering the majority of known clades Архивная копия от 12 ноября 2020 на Wayback Machine. Molecular Biology and Evolution. 32 (3): 661–73.
  17. Herrera K. J. et al. (2012). Neolithic patrilineal signals indicate that the Armenian plateau was repopulated by agriculturalists Архивная копия от 2 апреля 2017 на Wayback Machine. European Journal of Human Genetics
  18. Bekada A. et al. (2013). Introducing the Algerian mitochondrial DNA and Y-chromosome profiles into the North African landscape Архивная копия от 2 апреля 2017 на Wayback Machine. PLOS ONE. 8 (2): e56775.
  19. Fernando L. Mendez, Tatiana M. Karafet, Thomas Krahn, Harry Ostrer, Himla Soodyall, Michael F. Hammer. Increased Resolution of Y Chromosome Haplogroup T Defines Relationships among Populations of the Near East, Europe, and Africa Архивная копия от 7 декабря 2019 на Wayback Machine, 1 February 2011
  20. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes // Current Biology, 2021
  21. Our Far Forebears (Y-DNA haplogroups). Дата обращения: 2 апреля 2015. Архивировано 12 сентября 2017 года.
  22. Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  23. Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation Архивная копия от 20 августа 2018 на Wayback Machine, 2018
  24. Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world’s first farmers, 2016. Архивная копия от 16 июля 2018 на Wayback Machine
  25. Rosa Fregel et al. Neolithization of North Africa involved the migration of people from both the Levant and Europe Архивная копия от 22 сентября 2017 на Wayback Machine, 2017
  26. Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, 2018
  27. Noémi Borbély et al. High Coverage Mitogenomes and Y-Chromosomal Typing Reveal Ancient Lineages in the Modern-Day Székely Population in Romania Архивная копия от 5 февраля 2023 на Wayback Machine, 3.01.2023
  28. Чернов С. З., Гончарова Н. Н., Семёнов А. С. Результаты определения гаплогрупп Y-ДНК для средневекового славянского захоронения XII в. в окрестностях посёлка Дегтяревка Брянской области // Studia internationalia. Материалы IX международной науч. конф. (1-2 июля 2021 года). Брянск, 2021. С. 13–22
  29. Tara Ingman et al. Human mobility at Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turkey during the 2nd millennium BC: Integration of isotopic and genomic evidence Архивная копия от 24 мая 2022 на Wayback Machine // Plos One, June 30, 2021
  30. Marc Haber et al. A Transient Pulse of Genetic Admixture from the Crusaders in the Near East Identified from Ancient Genome Sequences Архивная копия от 31 мая 2019 на Wayback Machine, 2019
  31. Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world Архивная копия от 12 февраля 2020 на Wayback Machine, 2019
  32. Harney, É., Nayak, A., Patterson, N. et al. Ancient DNA from the skeletons of Roopkund Lake reveals Mediterranean migrants in India (англ.) // Nature Communications. — 2019. — 20 August (vol. 10). — doi:10.1038/s41467-019-11357-9.

Ссылки править

Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R