Синдром Стиклера
Синдром Стиклера (Давида—Стиклера, Стиклера—Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II, IX и XI типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965. Другое название — наследственная артроофтальмопатия. Заболевание характеризуется измениями лица, поражением глаз, потерей слуха и патологией суставов.
| Синдром Стиклера | |
|---|---|
| МКБ-10 | Q87.8 |
| МКБ-10-КМ | Q87.0 |
| МКБ-9 | 759.89 |
| МКБ-9-КМ | 759.89[1] |
| OMIM | 108300 |
| DiseasesDB | 29327 |
| MeSH | C537492 |
См. также править
Примечания править
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
В другом языковом разделе есть более полная статья Stickler syndrome (англ.). |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |