Открыть главное меню

Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) — кислородосодержащее органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.

Аллиловый спирт
Prop-2-en-1-ol 200.svg
Аллиловый спирт
Общие
Хим. формула C3H6O
Физические свойства
Молярная масса 58.08 г/моль
Плотность 0.854 г/см³
Энергия ионизации 9,63 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. −129 °C
Т. кип. 97 °C
Т. всп. 21 °C
Т. свспл. 378 ± 1 °C[2]
Пр. взрв. 2,5 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 17 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость в воде смешивается
Оптические свойства
Показатель преломления 1.4133
Классификация
Рег. номер CAS 107-18-6
PubChem
Рег. номер EINECS 203-470-7
SMILES
InChI
RTECS BA5075000
ChEBI 16605
Номер ООН 1098
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические свойстваПравить

Бесцветная жидкость со спиртовым запахом. Растворим во многих органических растворителях, с водой смешивается во всех соотношениях, образует с ней азеотропную смесь (28,3% Н2О; т. кип. 89,0 °C)

Химические свойстваПравить

Аллиловый спирт вступает в реакции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет галогены, галогеноводороды, HClO. При взаимодействии с органическими гидропероксидами около 100°С (катализаторы, — соединения Мо или W) превращается в глицидол[en]. Обработкой концентрированной НСl при 100°С в присутствии ZnCl2 или при 20°С в присутствии CuCl2 образуется аллилхлорид, при пропускании над Аl2О3 при 200-300 °С — диаллиловый эфир. Легко образует простые и сложные эфиры.[3]

ПолучениеПравить

 

 
 
 

ПрименениеПравить

Применяют для синтеза глицерина, акролеина, глицидола и простых и полимеризуемых сложных аллиловых эфиров, в частности, диаллилфталата.

Токсикология и безопасностьПравить

Весьма ядовит, сильный лакриматор, действует на центральную нервную систему, поражает печень (гепатотоксичен), ПДК 2 мг/м³ в рабочей зоне.

ПримечанияПравить

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0017.html
  2. http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0095.html
  3. Химическая энциклопедия. Том 1. Москва, Советская энциклопедия, 1988, стр. 102
  4. Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 25