Юрий Абрáмович Барбанéль (8 апреля 1935, Ленинград — 2 августа 2016, Санкт-Петербург) — советский и российский химик, внёсший значительный вклад в развитие координационной химии f-элементов в расплавах.
| Юрий Абрамович Барбанель | |
|---|---|
 | |
| Дата рождения | 8 апреля 1935 |
| Место рождения | Ленинград, СССР |
| Дата смерти | 2 августа 2016 (81 год) |
| Место смерти | Санкт-Петербург, Российская Федерация |
| Страна | СССР/Россия |
| Род деятельности | химик |
| Научная сфера | химия |
| Место работы | Радиевый институт имени В. Г. Хлопина |
| Альма-матер | Ленинградский государственный университет |
| Учёная степень | доктор химических наук |
Биография
правитьРодился в 1935 году в Ленинграде. В 1959 году окончил с отличием химический факультет Ленинградского государственного университета. По окончании Университета был направлен в Радиевый институт им. В. Г. Хлопина. Кандидат наук с 1964 году (научный руководитель — выдающийся советский химик И. Е. Ста́рик), доктор наук с 1992 года. С 1992 года — ведущий научный сотрудник института им. Хлопина[1]. Автор свыше 100 научных публикаций.
Научная деятельность
правитьЮ. А. Барбанелем был предложен существенно новый вариант физико-химического анализа растворов и разработаны оригинальные методы обработки спектров фотометрических данных, позволяющие установить состав химических соединений: «метод относительного выхода» (метод Ста́рика — Барбанеля[2][3]) и «метод дифференциальных спектров»[4].
В 1970-е годы Ю. А. Барбанель на основе изучения координационных свойств актиноидов и лантаноидов в галогенидных расплавах заложил основы современной координационной химии f-элементов в расплавах[5]. Была создана методика высокотемпературной спектроскопии трансурановых элементов в расплавах[6].
В 1970—1980-е годы работы Ю. А. Барбанеля инициировали другое научное направление — исследование оптических спектров и электронного строения трёхвалентных f-ионов (актиноидов и лантаноидов) в матрицах идеальной кубической симметрии.
В более поздних публикациях Ю. А. Барбанель развивал новые аспекты спектроскопии высокосимметричных систем. В частности, им были обнаружены и исследованы люминесцентные свойства америция и кюрия в оптических центрах идеальной октаэдрической симметрии (кристаллы типа эльпасолита, выращенные из расплавов)[7].
Барбанелем выдвигалась концепция нефелоксетического ряда систем (что позволяет ранжировать химические соединения и матрицы по степени вовлечённости f-оболочки во взаимодействие с лигандами) и устанавливалась корреляция между нефелоксетическим эффектом и сверхчувствительностью оптических переходов в спектрах актиноидов[8].
Примечания
править- ↑ Bower, Kenneth E.[англ.]; Yuri A. Barbanel. Polymers, Phosphors, and Voltaics for Radioisotope Microbatteries (англ.). — Boca Raton, Fla.: CRC Press, 2002. — ISBN 978-0-8493-0915-1.
- ↑ http://chem21.info/info/1611551/2 (недоступная ссылка)
- ↑ Барбанель Ю. А. Диаграмма относительного выхода реакции как средство физико-химического анализа растворов // Ж. неорг. хим. — 1964, — Т. 9, № 2, с. 437.
- ↑ Барбанель Ю. А. Применение метода дифференциальных спектров к изучению равновесий с несколькими комплексами. I. Основы метода // Радиохимия. — 1970. — Т. 12, № 5, с. 756—758.
- ↑ Барбанель Ю. А. Координационная химия f-элементов в расплавах. — М.: Энергоатомиздат, 1985. — 144 с.
- ↑ Котлин В. П., Барбанель Ю. А. Применение регистрирующего спектрофотометра СФ-8 для измерения спектров поглощения в расплавах // Приборы и техника эксперимента. — 1975. — № 4, С. 232—233.
- ↑ Barbanel’ Yu. A., Chudnovskaya G. P., Dushin R. B., Kolin V. V., Kotlin V. P., Nekhoroshkov S. N., Pen’kin M. V. Optical Spectra and Crystal Field of Am3+ and Cm3+ in the Cubic Elpasolite Crystals // 4th International Conference on Nuclear and Radiochemistry (St. Malo, France). Extended Abstracts. Vol. 1. Eds. F. David et J. P. Krupa. Orsay, Institut de Physique Nucléaire, 1996. Paper C-P15; // Radiochimica Acta, 1997, vol. 78, p. 69—72.
- ↑ Barbanel, Yu. A. Nephelauxetic effect and hypersensitivity in the optical spectra of actinides // Radiochimica Acta, 1997, vol. 78, p. 91—96.