Ведолизумаб

Ведолизумаб — гуманизированное моноклональное антитело, антагонист интегриновых рецепторов. Одобрен для применения: США(2014).[1]. С 2018 года входит в Перечень ЖНВЛП[2]. Takeda подала заявку на получение разрешения на маркетинг (MAA) в Европейском союзе 7 марта 2013 года и заявку на получение биологической лицензии (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 21 июня 2013 года как в отношении болезни Крона, так и язвенного колита. 4 сентября 2013 г. ведолизумабу был присвоен статус приоритетного рассмотрения, призванный ускорить его поступление на рынок.

Ведолизумаб
Химическое соединение
Брутто-формула C6528H10072N1732O2042S42
Молярная масса 146.8 kDa
CAS
DrugBank
Состав
Моноклональное антитело
Организм-источник zu
Мишень Integrin α4β7
Классификация
АТХ
Другие названия
Entyvio

Механизм действияПравить

Связывается с α4β7 интегрином.[3]

ПоказанияПравить

СсылкаПравить

Ведолизумаб (Vedolizumab) - Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Действующее вещество.

ПримечанияПравить

  1. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 29 сентября 2021 года.
  2. Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год (23 октября 2017). Дата обращения: 17 декабря 2017. Архивировано 20 декабря 2017 года.
  3. Leon P McLean,Terez Shea-Donohue,Raymond K Cross. Vedolizumab for the treatment of ulcerative colitis and Crohn’s disease (англ.) // Immunotherapy : journal. — 2012. — September (vol. 4, no. 9). — P. 883—898.
  4. ENTYVIO- vedolizumab injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.