Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид

Gastric inhibitory polypeptide
Gastric inhibitory polypeptide
Обозначения
Символы	GIP
Entrez Gene	2695
OMIM	137240
RefSeq	NM_004123
UniProt	P09681
Другие данные
Локус	17-я хр. , 17q21.3-q22
	Информация в Викиданных ?

Глюкозозави́симый инсулинотро́пный по́липепти́д (синонимы: глюкозозави́симый инсулинотро́пный пепти́д, ранее распространённые наименования: гастроингиби́торный по́липепти́д, гастроингиби́торный пепти́д, желу́дочный ингиби́торный пепти́д ; общепринятые аббревиатуры: GIP, ГИП или ЖИП) — пептидный гормон, вырабатываемый K-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишок.^[1]

Относится к семейству секретина.

Структура править

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид человека состоит из 42 аминокислотных остатков: H-Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-lle-Ser-Asp-Tyr-Ser-lle-Ala-Met- Asp-Lys-lle-His-Gla-Glii-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala- GIn-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asii-lle-Thr-GiD-OH.^[2] Одна часть молекулы ГИПа совпадает с молекулой секретина, другая — с молекулой глюкагона.

Функции править

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид является инкретином, то есть вырабатывается в кишечнике в ответ на пероральный приём пищи. К-клетки, располагающиеся в криптах двенадцатиперстной и (в меньшей степени) в проксимальной части тощей кишок, продуцируют пропротиен, состоящий из 153 аминокислот, который впоследствии превращается в ГИП. Время полураспада ГИПа — 18 минут. Стимуляторами секреции ГИПа являются жиры и углеводы поступающей в тонкую кишку переваренной в желудке пищи.

Подобно другим гормонам, ГИП транспортируется кровотоком.

Основная функция глюкозозависимого инсулинотропного полипептида — стимуляция секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы в ответ на приём пищи. Кроме того, ГИП ингибирует абсорбцию жиров, угнетает реабсорбцию натрия и воды в пищеварительном тракте, ингибирует липопротеинлипазу.^[1]

История править

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид был впервые обнаружен Брауном (англ. J. C. Brown) в 1969 году при очистке панкреозимина как вещество, загрязняющее последний. Структура ГИПа была расшифрована Брауном в 1971 году. Физиологическая роль ГИПа как ингибитора секреции желудочной кислоты (за что он и получил первоначальное название гастроингибиторный пептид) была определена Педерсоном (R. A. Pederson) и Брауном в 1972 году, а его стимулирующая роль в секреции инсулина — Дюпре (J. Dupré) и коллегами в 1973.^[3]

Примечания править

↑ ¹ ² Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
↑ Биология человека. Гастротормозящий полипептид Архивная копия от 19 июня 2007 на Wayback Machine.
↑ Buchan A. M. J., Polak J. M., C. Capella C., Solcia E., Pearse A. G. E. Electronimmunocytochemical evidence for the K cell localization of gastric inhibitory polypeptide (GIP) im man (недоступная ссылка). Histochemistry and Cell Biology. V. 56. N. 1, March 1978. (англ.)

[MaS-1] ¹ ² Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.

[Hum-2] Биология человека. Гастротормозящий полипептид Архивная копия от 19 июня 2007 на Wayback Machine.

[3] Buchan A. M. J., Polak J. M., C. Capella C., Solcia E., Pearse A. G. E. Electronimmunocytochemical evidence for the K cell localization of gastric inhibitory polypeptide (GIP) im man (недоступная ссылка). Histochemistry and Cell Biology. V. 56. N. 1, March 1978. (англ.)

[1]

[2]

[3]