Открыть главное меню

Гептан

Гептан (от др.-греч. ἑπτά — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.

н-Гептан
Heptane-2D-Skeletal.svg
Гептан
Общие
Систематическое
наименование
н-Гептан
Хим. формула C7H16
Физические свойства
Молярная масса 100,21 г/моль
Плотность 0,6795 г/см³
Динамическая вязкость 0,000386 Па·с
Энергия ионизации 9,9 ± 0 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. –90,61 °C
Т. кип. 98,42 °C
Т. кип.' 371,2—371,8 K, 208—210 °F
Т. всп. –4 °C
Т. свспл. 223,0 °C
Пр. взрв. 1,05—6,7 %
Мол. теплоёмк. 224,64 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования −225,2 — -223,6 кДж/моль
Давление пара 5,33 кПа при 20 °C
Структура
Дипольный момент Д
Классификация
Рег. номер CAS 142-82-5
PubChem
Рег. номер EINECS 205-563-8
SMILES
InChI
Рег. номер EC 205-563-8
RTECS MI7700000
ChEBI 43098
Номер ООН 1206
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 103 г/м3 в воздухе, экспоз. 4 ч, крысы
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические свойстваПравить

Бесцветная подвижная жидкость.

Химические свойстваПравить

Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.

ПолучениеПравить

Может быть выделен из бензина прямой перегонки путём адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции.

ИспользованиеПравить

Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0. Используется также в качестве праймера для предварительной обработки полиэтилена, полипропилена, силиконовой резины и других трудносклеиваемых пластиков типа PE, PP, ABS перед склеиванием этиленцианакрилатом.

Изомеры и энантиомерыПравить

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.

Название Формула Температура кипения Октановое число
Гептан (н-гептан) H3C–СН2-CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 98.43 °C 0
2-метилгексан H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3 90.05 °C 45
3-метилгексан H3C–CH2C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 91.85 °C 65
2,2-диметилпентан (H3C)3–C–CH2–CH2–CH3 79.20 °C 93
2,3-диметилпентан (H3C)2–CH–CH(CH3)–CH2–CH3 89.78 °C 89
2,4-диметилпентан (H3C)2–CH–CH2–CH–(CH3)2 80.50 °C 82
3,3-диметилпентан H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3 86.06 °C 84
3-этилпентан H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3 93.48 °C 68
2,2,3-триметилбутан (H3C)3-C–CH(CH3)–CH3 80.88 °C 106

(C* обозначает хиральный центр, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

ПримечанияПравить

ЛитератураПравить