Диафиз

Диафи́з (от греч. diaphýomai, расти между) — центральный отдел (тело) трубчатой кости, расположенный между эпифизами. Диафиз образован преимущественно компактным костным веществом, обычно имеет цилиндрическую или трёхгранную форму. Рост диафиза осуществляется за счёт метаэпифизарной зоны — метафиза и хрящевой эпифизарной пластинки.

Строение трубчатой кости

В диафизе расположен костномозговой канал, заполненный жёлтым костным мозгом (у детей — красным).

АнатомияПравить

Компактное вещество диафиза образовано костными пластинками, имеет три слоя: наружный слой общих (генеральных) пластинок, остеонный слой и внутренний слой общих пластинок.

Наружные общие пластинки не формируют замкнутых колец вокруг диафиза, а перекрываются на поверхности другими наслаивающимися пластинками. Внутренние общие пластинки преобладают вокруг костномозгового канала; в месте перехода компактного вещества в губчатое заменяются пластинками перекладин губчатого вещества.

Остеоны (структурные единицы кости, «гаверсовы системы»), формирующие средний слой диафиза, представляют собой цилиндрические структуры, состоящие из «вставленных» друг в друга костных пластинок (обычно 5—20), окруженных межклеточным веществом с замурованными в него костными клетками. Располагаются остеоны преимущественно вдоль длинной оси кости. Остеоны ограничиваются друг от друга цементирующим матриксом (основным веществом). В центральном канале остеона расположены кровеносные сосуды, соединительная ткань и остеогенные клетки; каналы остеонов сообщаются друг с другом посредством анастомозов.

С обеих сторон компактное вещество диафиза покрыто оболочками — периостом (надкостницей) и эндостом. Между ними существует микроциркуляция жидкости и минеральных веществ посредством лакунарно-канальцевой системы костной ткани.

ПатологияПравить

К заболеваниям с поражением диафиза кости относится саркома Юинга.[1]

Помимо этого, диафиз могут поражать другие опухоли — лимфома и миелома, фиброзная дисплазия, энхондрома, адамантинома и остеоид-остеома.[2]

ИллюстрацииПравить

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. Bernstein M., Kovar H., Paulussen M., et al. Ewing's sarcoma family of tumors: current management (англ.) // Oncologist : journal. — 2006. — May (vol. 11, no. 5). — P. 503—519. — doi:10.1634/theoncologist.11-5-503. — PMID 16720851. (англ.)
  2. Inroductory Course. Дата обращения: 12 марта 2009. Архивировано 1 апреля 2012 года. (англ.)