Гидроморфон — наркотическое[3] вещество класса опиоидов, производное морфина. Известен также как дигидроморфинон и продаваемый, в частности, под торговой маркой Dilaudid, используется для лечения умеренной и сильной боли[4]. Как правило, длительное применение рекомендуется только при болях, вызванных онкологией[5]. Он может быть использован перорально или путем инъекции в вену, мышцу или под кожу. Эффект обычно начинается в течение получаса и длится до пяти часов.
| Гидроморфон | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4,5-альфа-эпокси-3-гидрокси-17-метил морфинан-6-он |
| Брутто-формула | C17H19NO3 |
| Молярная масса | 285.338 г/моль |
| CAS | 466-99-9 |
| PubChem | 5284570 |
| DrugBank | APRD01021 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N02AA03 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | Орально: 30–35%, Назально: 52–58%[1] |
| Связывание с белками плазмы | 20% |
| Метаболизм | Печень |
| Период полувывед. | 2–3 часа[2] |
| Экскреция | Почки |
| Лекарственные формы | |
| таблетки, растворы для инъекций | |
| Способы введения | |
| oral, intramuscular, intravenous, subcutaneous, intranasal, rectal, sublingual, transmucosal, buccal, transcutaneous (experimental) | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Общие побочные эффекты включают головокружение, сонливость, тошноту, зуд и запор. Серьезные побочные эффекты могут включать низкое кровяное давление, судороги, угнетение дыхания и серотониновый синдром. Быстрое снижение дозы может привести к отмене опиоидов. Как правило, применение во время беременности или грудного вскармливания не рекомендуется[6]. Считается, что гидроморфон действует путем активации опиоидных рецепторов, главным образом в головном и спинном мозге. Гидроморфон в дозе 2 мг внутривенно эквивалентен примерно 10 мг морфина внутривенно.
Гидроморфон был запатентован в 1923 году[7]. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения[8]. Он доступен в виде универсального лекарства. В 2017 году это было 205-е наиболее часто назначаемое лекарство в Соединенных Штатах, с более чем двумя миллионами рецептов[9][10]. Гидроморфон производится из морфина[11].
Национальная всеобщая онкологическая сеть США и Европейское общество медицинской онкологии считают, что Гидроморфон относится к препаратам короткого срока полувыведения[3].
В культуре править
В фильме «Аптечный ковбой» Надин, одна из героинь, умирает от передозировки гидроморфона.
Подруга басиста Sex Pistols Сида Вишеса Нэнси Спаджен перед убийством ждала доставки большой партии гидроморфона в отеле Челси в Нью-Йорке. В сделке принимал участие Рокетс Редглэр.
В телесериале «Мыслить как преступник» персонаж Спенсер Рид испытывает пристрастие к гидроморфону, но затем преодолевает зависимость.
В телесериале «Кости» (1 сезон 8 серия) упоминается как вещество, от передозировки которого скончалась Мэгги Шиллинг, похищенная и замученная до смерти четой Кастелло.
В сериале «Отчаянные домохозяйки» (4 сезон 7-8 серия) Майк Дельфино испытывает пристрастие к гидроморфону.
В сериале «Склифосовский» (3 сезон) Иван Николаевич Хромов крадёт гидроморфон для сына-наркомана, а Лазарев, прикрывая его, берёт вину на себя.
В фильме «Френни» (The Benefactor) главный герой Фрэнсис подсел на гидроморфон после трагической аварии, в которой погибли его лучшие друзья.
В фильме «24 часа на жизнь» (24 Hours to Live) главного героя пытаются убить передозировкой гидроморфона, после его оживления.
В фильме "Я легенда" (в главной роли У.Смит) главный герой доктор Невилл при проведении эксперимента на зараженной особью женского пола вводит ей шестикратную дозу Дилаудида, что понижает гиперактивность зомби-вампира до медикаментозного сна[источник не указан 1189 дней].
Примечания править
- ↑ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP. "Pharmacokinetics and Bioavailability of Single-Dose Intranasal Hydromorphone Hydrochloride in Healthy Volunteers." Anesthesia Analgesia. 2003 Jul;97(1):117-23. PMID 12818953 Fulltext Архивная копия от 5 апреля 2009 на Wayback Machine
- ↑ Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL. "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects." Journal of Clinical Pharmacology. 1981 Apr;21(4):152-6. PMID 6165742 Fulltext Архивная копия от 3 июня 2008 на Wayback Machine
- ↑ 1 2 Изменения в постановлении Правительства по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Российская газета. Дата обращения: 15 января 2021. Архивировано 19 января 2021 года.
- ↑ Hydromorphone Hydrochloride Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 15 апреля 2019. Архивировано 1 июня 2019 года.
- ↑ British national formulary: BNF 76. — 76. — Pharmaceutical Press, 2018. — P. 24, 456. — ISBN 9780857113382.
- ↑ Hydromorphone Use During Pregnancy (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 15 апреля 2019. Архивировано 26 ноября 2020 года.
- ↑ Fischer, Jnos. Analogue-based Drug Discovery : [англ.] / Jnos Fischer, C. Robin Ganellin. — John Wiley & Sons, 2006. — P. 526. — ISBN 9783527607495. Архивная копия от 14 января 2023 на Wayback Machine Источник. Дата обращения: 30 августа 2022. Архивировано 14 января 2023 года.
- ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). — Geneva : World Health Organization, 2021. — ISBN WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ↑ The Top 300 of 2020. ClinCalc. Дата обращения: 11 апреля 2020. Архивировано 12 февраля 2021 года.
- ↑ Hydromorphone Hydrochloride - Drug Usage Statistics. ClinCalc. Дата обращения: 11 апреля 2020. Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 года.
- ↑ Vardanyan, Ruben. Synthesis of Essential Drugs : [англ.] / Ruben Vardanyan, Victor Hruby. — Elsevier, 2006. — P. 25. — ISBN 9780080462127.