Диэтилтриптамин
Диэтилтриптамин или DET — психоактивное вещество семейства триптаминов. Структурно DET является замещённым триптамином, схожим по строению с DMT и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50-100 мг без помощи ингибиторов МАО, и эффект длится около 2-4 часов.
| Диэтилтриптамин | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-диэтил-2-(1H-индол-3-ил)этанамин |
| Сокращения | DET, T-9 |
| Хим. формула | C14H20N2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 216,32 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 61-51-8 |
| PubChem | 6090 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 184081 |
| ChemSpider | 5865 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Химия править
DET является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или DMT.
Его использовали вместе с мицелием Psilocybe cubensis для производства синтетических химических веществ 4-PO-DET (этоцибин) и 4-HO-DET (этоцин), в отличие от встречающиеся в природе 4-PO-DMT (псилоцибин) и 4-HO-DMT (псилоцин) . Выделение алкалоидов привело к 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET[1].
Правовой статус править
На международном уровне DET является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.[2]
Австралия править
DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.).[3] Вещество, включенное в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.
См. также править
Ссылки править
- [www.erowid.org/chemicals/det/ DET на сайте Erowid (англ.)]
- [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal03.shtml DET в книге TiHKAL (англ.)]
Примечания править
- ↑ Jochen Gartz. Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures ofPsilocybe (англ.) // Journal of Basic Microbiology. — 1989. — Vol. 29, iss. 6. — P. 347–352. — doi:10.1002/jobm.3620290608. Архивировано 12 мая 2023 года.
- ↑ List of psychotropic substances under international control. Дата обращения: 30 марта 2007. Архивировано 2 марта 2007 года.
- ↑ Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 Архивная копия от 19 января 2016 на Wayback Machine
Эта статья слишком короткая. |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |