Ксиленоловый оранжевый

Ксиленоловый оранжевый — индикатор, применяемый при комплексонометрическом титровании.

Ксиленоловый оранжевый
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C31H28N2Na4O13S
Физические свойства
Молярная масса 760.59 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 222 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 200 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 3618-43-7
PubChem
Рег. номер EINECS 216-553-8
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 2: Подвергается серьёзным химическим изменениям при повышенной температуре и давлении, бурно реагирует с водой или может образовывать взрывчатые смеси с водой (например, фосфор, калий, натрий)Специальный код: отсутствует
1
2
2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ксиленоловый оранжевый представляет собой красно-коричневые кристаллы, растворимые в воде и нерастворимые в этаноле, диэтиловом эфире и ацетоне. Его синтезируют методом аминометилирования крезолового красного формальдегидом и иминодиуксусной кислоты в среде уксусной кислоты.

В основном используется как металлохромный индикатор (переход окраски от красной к жёлтой) для прямого комплексонометрического определения ионов цинка, кальция, кадмия, меди(II), железа(III), марганца(II)), никеля(II), свинца(II), а также некоторые редкоземельных элементов; для обратного титрования — ионов тория, висмута, таллия, цинка, алюминия; как реагент для спектрофотометрического определения некоторых металлов — ниобия, циркония, галлия; как кислотно-основный индикатор (переход окраски в диапазоне pH 5,4-7,4 от жёлтой к красно-фиолетовой. Титрование можно проводить трилоном Б (этилендиаминтетрауксусная кислота).

Литература править

  • Тикунова И. В., Артеменко А. И., Малеванный В. А. Справочник молодого лаборанта-химика. — М.:Высш. Шк., 1985. — стр. 175
  • Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.

См. также править