Левамфетамин

Левоамфетамин (L-амфетамин) — левовращающий изомер амфетамина, психостимулятор. В небольших дозах оказывает более сильное возбуждающее действие, чем правовращающий изомер (декстроамфетамин) благодаря взаимодействию с норадреналиновыми рецепторами. В более значительных дозах обладает менее выраженным центральным и более выраженным периферическим действием, чем декстроамфетамин.

Левамфетамин
Общие
Систематическое наименование	​(2R)​-​1-​фенилпропан-​2-​амин
Традиционные названия	Левамфетамин, L-амфетамин, (-)-(R)-α-фенилэтиламин
Хим. формула	C9H13N
Рац. формула	C9H13N
Физические свойства
Молярная масса	135,20622 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	156-34-3
PubChem	32893
Рег. номер EINECS	205-850-8
SMILES	C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N
InChI	InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/t8-/m1/s1 KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N
ChEBI	42724
ChemSpider	30477
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Правовой статус

Оборот левоамфетамина контролируется. Он внесён в Список II Конвенции по психотропным веществам и в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Ссылки

• PubChem: Amphetamine (англ.). Дата обращения: 28 ноября 2009. Архивировано 22 марта 2012 года.
• Flomenbaum, Goldfrank et al. Chapter 73. Amphetamines // Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
• Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем  (рус.). Дата обращения: 28 ноября 2009. Архивировано из оригинала 11 апреля 2012 года.
• Steven M. Berman et al. Potential Adverse Effects of Amphetamine Treatment on Brain and Behavior: A Review // Mol Psychiatry. — 2003. — Т. 14, № 2. — С. 123–142.