Википедия

Лиганды 5-HT1A-рецепторов

Распределение 5-HT₁A-рецепторов в мозге человека может быть визуализировано при помощи ПЭТ с меченым радиоактивным изотопом углерода — углеродом-11 (11C) радиолигандом WAY-100,635.[1]

В частности, в одном из исследований было обнаружено повышенное связывание меченого 11C радиолиганда при ожирении и сахарном диабете 2-го типа. Учитывая, что такое же повышение количества 5-HT₁A-рецепторов (их сенситизация или апрегуляция) обнаруживается при депрессиях и тревожных состояниях, эта находка, возможно, может отчасти объяснять повышенную частоту депрессий и тревожных состояний у больных ожирением или сахарным диабетом 2-го типа, а также повышенную предрасположенность депрессивных и тревожных больных к развитию ожирения и СД 2-го типа. Возможно, в этих состояниях играют роль общие клеточные механизмы.[2] В другом ПЭТ-исследовании была обнаружена отрицательная корреляция между количеством 5-HT₁A-рецепторов в ядрах шва, гиппокампе и коре больших полушарий и сведениями, которые предоставляли добровольцы относительно наличия у них внетелесного или иного «духовного» опыта.[3] Меченый тритием (радиоактивным изотопом водорода — 3H) этот же лиганд WAY-100,635 может также быть использован в ауторадиографическом методе. Показано повышенное количество 5-HT₁A-рецепторов во фронтальной коре больных шизофренией.[4]

Агонисты править

Основная статья: Агонисты 5-HT1A-рецепторов

Полные править

Основная статья: Полные агонисты 5-HT1A-рецепторов

Парциальные править

Основная статья: Парциальные агонисты 5-HT1A-рецепторов

Антидепрессанты править

Небензодиазепиновые анксиолитики править

  • Биноспирон
  • Буспирон
  • Гепирон
  • Залоспирон
  • Каннабидиол
  • Ипсапирон
  • Пероспирон
  • Тандоспирон
  • Тиоспирон

Атипичные антипсихотики править

Типичные антипсихотики править

Гипотензивные препараты править

  • Урапидил
  • Раувольсцин

Антимигренозные препараты править

Галлюциногены править

Эмпатогены править

Дофаминергические антипаркинсонические препараты править

  • Лизурид

Препараты, улучшающие либидо и сексуальную функцию править

Разные и исследовательские препараты править

  • 5-карбоксамидотриптамин (5-CT)
  • 5-метокситриптамин (5-MT)
  • 5-MeO-DMT
  • Адатансерин
  • Флибансерин
  • Альфа-этилтриптамин (αET)
  • Альфа-метилтриптамин (αMT)
  • Bay R 1531
  • Бефирадол
  • Буфотенин
  • Элтопразин
  • Этоперидон
  • F-11,461
  • F-12,826
  • F-13,714
  • F-14,679
  • Флезиноксан
  • Гинкго Билоба[27]
  • LY-301,317
  • Эбалзотан
  • Налузотан
  • Пиклозотан
  • Саризотан
  • NBUMP
  • RU-24,969
  • S-15,535
  • SSR-181,507
  • Сунепитрон
  • Трифторметилфенилпиперазин
  • Ксалипроден

Антагонисты править

Основная статья: Антагонисты 5-HT1A-рецепторов

β-адреноблокаторы править

Антимигренозные препараты править

Атипичные антипсихотики править

Типичные антипсихотики править

Разные и исследовательские препараты править

Примечания править

  1. ↑ Pike V. W., McCarron J. A., Lammerstma A. A., Hume S. P., Poole K., Grasby P. M., Malizia A., Cliffe I. A., Fletcher A., Bench C. J. First delineation of 5-HT1A receptors in human brain with PET and [11C]WAY-100635 (англ.) // Eur. J. Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1995. — Vol. 283, no. 1—3. — P. R1—3. — doi:10.1016/0014-2999(95)00438-Q. — PMID 7498295.
  2. ↑ Price J. C., Kelley D. E., Ryan C. M., Meltzer C. C., Drevets W. C., Mathis C. A., Mazumdar S., Reynolds C. F. Evidence of increased serotonin-1A receptor binding in type 2 diabetes: a positron emission tomography study (англ.) // Brain Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — Vol. 927, no. 1. — P. 97—103. — doi:10.1016/S0006-8993(01)03297-8. — PMID 11814436.
  3. ↑ Borg J., Andrée B., Soderstrom H., Farde L. The serotonin system and spiritual experiences (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2003. — November (vol. 160, no. 11). — P. 1965—1969. — doi:10.1176/appi.ajp.160.11.1965. — PMID 14594742.
  4. ↑ Burnet P. W., Eastwood S. L., Harrison P. J. [3H]WAY-100635 for 5-HT1A receptor autoradiography in human brain: a comparison with [3H]8-OH-DPAT and demonstration of increased binding in the frontal cortex in schizophrenia (англ.) // Neurochem. Int.  (англ.) (рус. : journal. — 1997. — Vol. 30, no. 6. — P. 565—574. — doi:10.1016/S0197-0186(96)00124-6. — PMID 9152998.
  5. ↑ Winsauer P. J., Rodriguez F. H., Cha A. E., Moerschbaecher J. M. Full and partial 5-HT1A receptor agonists disrupt learning and performance in rats (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 1999. — January (vol. 288, no. 1). — P. 335—347. — PMID 9862788.
  6. ↑ Griebel G., Misslin R., Pawlowski M., Guardiola Lemaître B., Guillaumet G., Bizot-Espiard J. Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice. (англ.) // Neuroreport. : journal. — 1992. — Vol. 3, no. 1. — P. 84—86. — doi:10.1097/00001756-199201000-00022. — PMID 1351756.
  7. ↑ Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists. (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1992. — Vol. 108, no. 1—2. — P. 47—50. — doi:10.1007/BF02245284. — PMID 1357709.
  8. ↑ Astier B., Lambás Señas L., Soulière F., Schmitt P., Urbain N., Rentero N., Bert L., Denoroy L., Renaud B., Lesourd M., Muñoz C., Chouvet G. In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity. (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 459, no. 1. — P. 17—26. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02814-5. — PMID 12505530.
  9. ↑ Bardin L., Tarayre J. P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F. C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.
  10. ↑ Bruins Slot L. A., Koek W., Tarayre J. P., Colpaert F. C. Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640 (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — April (vol. 466, no. 3). — P. 271—279. — doi:10.1016/S0014-2999(03)01566-8. — PMID 12694810.
  11. ↑ Bardin L., Assié M. B., Pélissou M., Royer-Urios I., Newman-Tancredi A., Ribet J. P., Sautel F., Koek W., Colpaert F. C. Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — March (vol. 312, no. 3). — P. 1034—1042. — doi:10.1124/jpet.104.077669. — PMID 15528450.
  12. ↑ Colpaert F. C., Deseure K., Stinus L., Adriaensen H. High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 2006. — February (vol. 316, no. 2). — P. 892—899. — doi:10.1124/jpet.105.095109. — PMID 16254131.
  13. ↑ Deseure K., Bréand S., Colpaert F. C. Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2007. — July (vol. 568, no. 1—3). — P. 134—141. — doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.022. — PMID 17512927.
  14. ↑ Bernard Vacher, Bernard Bonnaud, Wouter Koek. Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent 6020345, May 21, 1999. Дата обращения: 25 февраля 2015. Архивировано 31 января 2014 года.
  15. ↑ Koek W., Patoiseau J. F., Assié M. B., et al. F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — October (vol. 287, no. 1). — P. 266—283. — PMID 9765347.
  16. ↑ Prinssen E. P., Colpaert F. C., Koek W. 5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — October (vol. 453, no. 2—3). — P. 217—221. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02430-5. — PMID 12398907. Архивировано 2 июля 2018 года.
  17. ↑ Maurel J. L., Autin J. M., Funes P., Newman-Tancredi A., Colpaert F., Vacher B. High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) (рус. : journal. — 2007. — October (vol. 50, no. 20). — P. 5024—5033. — doi:10.1021/jm070714l. — PMID 17803293.
  18. ↑ Newman-Tancredi A., Martel J. C., Assié M. B., et al. Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist (англ.) // British Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2009. — January (vol. 156, no. 2). — P. 338—353. — doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. — PMID 19154445. — PMC 2697830.
  19. ↑ Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte A. M., et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1994. — April (vol. 255, no. 1—3). — P. 185—196. — doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3. — PMID 8026543.
  20. ↑ Monte A. P., Marona-Lewicka D., Lewis M. M., Mailman R. B., Wainscott D. B., Nelson D. L., Nichols D. E. Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — June (vol. 41, no. 12). — P. 2134—2145. — doi:10.1021/jm980076u. — PMID 9622555.
  21. ↑ Foreman M. M., Fuller R. W., Rasmussen K., Nelson D. L., Calligaro D. O., Zhang L., Barrett J. E., Booher R. N., Paget C. J., Flaugh M. E. Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 1994. — September (vol. 270, no. 3). — P. 1270—1281. — PMID 7523657.
  22. ↑ Matsuda T., Yoshikawa T., Suzuki M., Asano S., Somboonthum P., Takuma K., Nakano Y., Morita T., Nakasu Y., Kim H. S. Novel benzodioxan derivative, 5-(3-[((2S)-1,4-benzodioxan-2- ylmethyl)aminopropoxy)-1,3-benzodioxole HCl (MKC-242), with a highly potent and selective agonist activity at rat central serotonin1A receptors.] (англ.) // Japanese journal of pharmacology. — 1995. — Vol. 69, no. 4. — P. 357—366. — PMID 8786639. [исправить]
  23. ↑ De Vry J., Schohe-Loop R., Heine H. G., Greuel J. M., Mauler F., Schmidt B., Sommermeyer H., Glaser T. Characterization of the aminomethylchroman derivative BAY x 3702 as a highly potent 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 284, no. 3. — P. 1082—1094. — PMID 9495870. [исправить]
  24. ↑ Dong J., de Montigny C., Blier P. Full agonistic properties of BAY x 3702 on presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors electrophysiological studies in the rat hippocampus and dorsal raphe. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 286, no. 3. — P. 1239—1247. — PMID 9732384. [исправить]
  25. ↑ Romero A. G., Leiby J. A., McCall R. B., Piercey M. F., Smith M. W., Han F. Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants. (англ.) // J Med Chem. : journal. — 1993. — Vol. 36, no. 15. — P. 2066—2074. — doi:10.1021/jm00067a003. — PMID 8101876.
  26. ↑ McCall R. B., Romero A. G., Bienkowski M. J., Harris D. W., McGuire J. C., Piercey M. F., Shuck M. E., Smith M. W., Svensson K. A., Schreur P. J., et al. Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist. (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 1994. — Vol. 271, no. 2. — P. 875—883. — PMID 7965808.
  27. ↑ Winter J. C., Timineri D. The discriminative stimulus properties of EGb 761, an extract of Ginkgo biloba (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.  (англ.) (рус. : journal. — 1999. — March (vol. 62, no. 3). — P. 543—547. — doi:10.1016/S0091-3057(98)00190-7. — PMID 10080249.
  28. ↑ Bjorvatn B, Neckelmann D, Ursin R. The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats. // Pharmacol Biochem Behav.. — May 1992. — Т. 42, вып. 42(1), № 1. — С. 49—56. — PMID 1388278. Архивировано 5 сентября 2019 года.
  29. ↑ Sánchez-López A, Centurión D, Lozano-Cuenca J, Muñoz-Islas E, Cobos-Puc LE, Villalón CM. Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat. (исп.) // Arch Cardiol Mex.. — Dec 2009. — V. 79, fasc. 79 (Suppl 2), no Suppl 2. — PMID 20361490. Архивировано 24 марта 2015 года.
  30. ↑ 1 2 3 Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists. (англ.) // Neuropharmacology. — Mar-Apr 1994. — Vol. 33, iss. 33(3—4), no. 3—4. — P. 387—391. — PMID 7984276. Архивировано 24 марта 2015 года.
  31. ↑ Waldmeier PC1, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain. // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. — Jun 1988. — Т. 337, вып. 337(6), № 6. — С. 609—620. — PMID 2905765. Архивировано 24 марта 2015 года.
  32. ↑ Seletti B, Benkelfat C, Blier P, Annable L, Gilbert F, de Montigny C. Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses. (англ.) // Neuropsychopharmacology  (англ.) (рус.. — Nature Publishing Group, Oct 1995. — Vol. 13, iss. 13(2), no. 2. — P. 93—104. — PMID 8597527. Архивировано 26 марта 2015 года.
  33. ↑ Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verrièle L, Audinot V, Millan MJ. Agonist and antagonist actions of antipsychotic agents at 5-HT1A receptors: a [35SGTPgammaS binding study.] (англ.) // Eur J Pharmacol.. — 21 Aug 1998. — Vol. 355, iss. 355(2—3), no. 2—3. — P. 245—256. — PMID 9760039. Архивировано 28 мая 2016 года.
  34. ↑ Roth, BL; Driscol, J. PDSP Ki Database. Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health (12 января 2011). Дата обращения: 4 ноября 2013. Архивировано 8 ноября 2013 года.
  35. ↑ Monachon M. A., Burkard W. P., Jalfre M., Haefely W. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1972. — Vol. 274, no. 2. — P. 192—197. — doi:10.1007/BF00501854. — PMID 4340797.
  36. ↑ Goetz A. S., King H. K., Ward S. D., True T. A., Rimele T. J., Saussy D. L. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1995. — January (vol. 272, no. 2—3). — P. R5—6. — doi:10.1016/0014-2999(94)00751-R. — PMID 7713154.
  37. ↑ Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, J. A. Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1997. — Vol. 19, no. 5. — P. 343—350. — PMID 9379783.
  38. ↑ Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, R. B. Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1997. — Vol. 332, no. 2. — P. 183—193. — doi:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. — PMID 9286620.
  39. ↑ Dictionary of Organic Compounds ... - Google Books. Архивировано 11 мая 2015 года.
  40. ↑ Rényi L., Larsson L. G., Berg S., Svensson B. E., Thorell G., Ross SB. Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain. (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1991. — Vol. 343, no. 1. — P. 1—6. — doi:10.1007/bf00180669. — PMID 1674359.
  41. ↑ Waldmeier P. C., Williams M., Baumann P. A., Bischoff S., Sills M. A., Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain. (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1988. — Vol. 337, no. 6. — P. 609—620. — doi:10.1007/bf00175785. — PMID 2905765.
  42. ↑ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T; Nawoschik, S; Harder, J. A.; Womack, M. D.; Buccafusco, J; Terry, A. V.; Hoebel, B; Rada, P; Kelly, M; Abou-Gharbia, M; Barrett, J. E.; Childers, W. Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — 10 June (vol. 314, no. 3). — P. 1274—1289. — doi:10.1124/jpet.105.086363. — PMID 15951399. Архивировано 7 сентября 2007 года.
  43. ↑ D. Le Bars. High-Yield Radiosynthesis and Preliminary In Vivo Evaluation of p-18FMPPF, a Fluoro Analog of WAY-100635 (англ.) // Nuclear Medicine and Biology  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — May (vol. 25, no. 4). — P. 343—350. — doi:10.1016/S0969-8051(97)00229-1.
  44. ↑ Foong J. P., Bornstein JC. 5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig. (англ.) // Neuroreport. : journal. — 2009. — Vol. 20, no. 3. — P. 325—330. — doi:10.1097/WNR.0b013e3283232caa. — PMID 19190523.
  45. ↑ Bell, R; Hobson, H. Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior  (англ.) (рус. : journal. — 1993. — Vol. 46, no. 1. — P. 67—72. — doi:10.1016/0091-3057(93)90318-N. — PMID 8255924.
  46. ↑ Jerning E., Svantesson G. T., Mohell N. Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist. (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — Vol. 360, no. 2—3. — P. 219—225. — doi:10.1016/S0014-2999(98)00667-0. — PMID 9851589.
  47. ↑ Starr K. R., Price G. W., Watson J. M., Atkinson P. J., Arban R., Melotto S., Dawson L. A., Hagan J. J., Upton N., Duxon MS. SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test. (англ.) // Neuropsychopharmacology. : journal. — 2007. — Vol. 32, no. 10. — P. 2163—2172. — doi:10.1038/sj.npp.1301341. — PMID 17356576.
  48. ↑ Czoty P. W., Howell L. L. Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior  (англ.) (рус. : journal. — 2000. — October (vol. 67, no. 2). — P. 257—264. — doi:10.1016/S0091-3057(00)00321-X. — PMID 11124389.
  49. ↑ Luparini M. R., Garrone B., Pazzagli M., Pinza M., Pepeu G. A cortical GABA-5HT interaction in the mechanism of action of the antidepressant trazodone (англ.) // Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry  (англ.) (рус. : journal. — 2004. — November (vol. 28, no. 7). — P. 1117—1127. — doi:10.1016/j.pnpbp.2004.05.046. — PMID 15610924.
  50. ↑ Hamada K., Yoshida M., Isayama H., Yagi Y., Kanazashi S., Kashihara Y., Takeuchi K., Yamaguchi I. Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice (англ.) // Journal of Pharmacological Sciences : journal. — 2007. — November (vol. 105, no. 3). — P. 240—250. — doi:10.1254/jphs.FP0071049. — PMID 17965538.
  51. ↑ Terrón JA, Ibarra M, Ransanz V, Hong E, Villalón CM. The alpha-antiadrenergic properties of spiroxatrine, a ligand of serotonergic 5-HT1A receptors (исп.) // Arch Inst Cardiol Mex.. — Jul-Aug 1993. — V. 63, fasc. 63(4), no 4. — P. 289—295. — PMID 8105762. Архивировано 24 марта 2015 года.
  52. ↑ Björk L., Cornfield L. J., Nelson D. L., Hillver S. E., Andén N. E., Lewander T., Hacksell U. Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects. (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 1991. — Vol. 258, no. 1. — P. 58—65. — PMID 1830099.
  53. ↑ Cliffe I. A., Brightwell C. I., Fletcher A., et al. (S)-N-tert-butyl-3-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)-2-phenylpropanamide [(S)-WAY-100135]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) (рус. : journal. — 1993. — May (vol. 36, no. 10). — P. 1509—1510. — doi:10.1021/jm00062a028. — PMID 8496920.
  54. ↑ A. Fletcher, E. A. Forster, D. J. Bill, G. Brown, I. A. Cliffe, J. E. Hartley, D. E. Jones, A. McLenachan, K. J. Stanhope, D. J. Critchley, K. J. Childs, V. C. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. M. Laporte, H. Gozlan, M. Hamon & C. T. Dourish. Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY-100635, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist (англ.) // Behavioural Brain Research  (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 73, no. 1—2. — P. 337—333. — doi:10.1016/0166-4328(96)00118-0. — PMID 8788530.
  55. ↑ Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, M. L. Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67 (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1986. — Vol. 125, no. 1. — P. 71—7. — doi:10.1016/0014-2999(86)90084-1. — PMID 3732393.
  56. ↑ Dedeoğlu, A; Fisher, L. A. Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 1991. — Vol. 259, no. 3. — P. 1027—1034. — PMID 1762059.
  57. ↑ Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, D. A. Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1988. — Vol. 150, no. 1—2. — P. 137—142. — doi:10.1016/0014-2999(88)90759-5. — PMID 3402534.
  58. ↑ Saigal N., Pichika R., Easwaramoorthy B., Collins D., Christian B. T., Shi B., Narayanan T. K., Potkin S. G., Mukherjee J. Synthesis and biologic evaluation of a novel serotonin 5-HT1A receptor radioligand, 18F-labeled mefway, in rodents and imaging by PET in a nonhuman primate. (англ.) // Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. — 2006. — Vol. 47, no. 10. — P. 1697—1706. — PMID 17015907. [исправить]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Лиганды_5-HT1A-рецепторов&oldid=134092626