Открыть главное меню

Лоразепа́м — лекарственное средство группы бензодиазепинов.

Лоразепам
Lorazepam
Lorazepam.svg
Lorazepam 3D.png
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-9-хлор-6-(2-хлорфенил)-4-гидрокси-
2,5-диазабицикло[5.4.0]ундека-
5,8,10,12-тетраен-3-он
Брутто-формула C15H10Cl2N2O2
Молярная масса 321,2 г/моль
CAS 846-49-1
PubChem 3958
DrugBank APRD00116
АТХ N05BA06
Фармакокинетика
Биодоступн. 85 %
Период полувывед. 9—16 часов
Лекарственные формы
драже по 1 и 2,5 мг
Другие названия
«Лорафен», «Лориван»
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

ФармакологияПравить

Фармакологическое действие — анксиолитическое, седативное, снотворное, миорелаксирующее, центральное, противосудорожное.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепинрецепторного комплекса, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК. В результате повышается частота открытия трансмембранных каналов для ионов хлора, гиперполяризуется постсинаптическая мембрана нейрона, угнетается нейрональная активность и тормозится межнейронная передача в ЦНС. Эффекты обусловлены влиянием на различные отделы ЦНС: миндалевидный комплекс лимбической системы (анксиолитический), ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса, гипоталамуса (седативный и снотворный), спинной мозг (миорелаксирующий), гиппокамп (противосудорожный). Снижает возбудимость подкорковых образований (лимбическая система, таламус, гипоталамус), ответственных за осуществление эмоциональных реакций, и тормозит взаимодействие этих структур с корой головного мозга. Стабилизирует вегетативные функции.

Общие сведенияПравить

По структуре близок к нозепаму, содержит дополнительный атом хлора в фенильном заместителе бензодиазепина. Обладает выраженной транквилизирующей активностью. Показания к применению такие же, как для сибазона и других бензодиазепиновых транквилизаторов.

Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при лечении другими препаратами бензодиазепинового ряда.