Открыть главное меню

Октопамин (β, 4-дигидроксифенэтиламин) — органическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы. Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине[1][2]. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата[3][4].

Октопамин
Octopamine
Octopamin.svg
Химическое соединение
ИЮПАК (-{RS}-)-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенол
Брутто-формула С8H11NO2
Молярная масса 153,178 г/моль
CAS 104-14-3
PubChem 4581
Классификация
Фармакол. группа симпатомиметик
АТХ C01CA18
Другие названия
«Норсимпатол», «Норсинефрин», «Норден», «Норфен», пара-октапамин, бета-гидрокситирамин, пара-гидроксифенилэтаноламин

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S. Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography (англ.) // Journal of chromatography. A : journal. — 2006. — Vol. 1125, no. 2. — P. 182—188. — DOI:10.1016/j.chroma.2006.05.049. — PMID 16781718.
  2. Jagiełło-Wójtowicz E. Mechanism of central action of octopamine (неопр.) // Pol J Pharmacol Pharm. — 1979. — Т. 31, № 5. — С. 509—516. — PMID 121158.
  3. Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). — Boca Raton : Medpharm Scientific Publishers, 2000. — ISBN 3-88763-075-0.
  4. Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology. — New Age International, 2003. — P. 810.