Октопамин

Октопаминорганическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы.

Октопамин
Octopamine
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (-{RS}-)-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенол
Брутто-формула С8H11NO2
Молярная масса 153,178 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа симпатомиметик
АТХ
Другие названия
«Норсимпатол», «Норсинефрин», «Норден», «Норфен», пара-октапамин, бета-гидрокситирамин, пара-гидроксифенилэтаноламин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине[1][2]. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата[3][4].

Вместе со своим структурным изомером норфенефрином и тирамином, натуральный амин эндогенного происхождения играет роль нейромедиатора головного мозга[5].

См. также править

Примечания править

  1. Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S. Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography (англ.) // Journal of chromatography. A : journal. — 2006. — Vol. 1125, no. 2. — P. 182—188. — doi:10.1016/j.chroma.2006.05.049. — PMID 16781718.
  2. Jagiełło-Wójtowicz E. Mechanism of central action of octopamine (неопр.) // Pol J Pharmacol Pharm. — 1979. — Т. 31, № 5. — С. 509—516. — PMID 121158.
  3. Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) (англ.). — Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. — ISBN 3-88763-075-0.
  4. Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology (неопр.). — New Age International, 2003. — С. 810. — ISBN 9788122415018.
  5. Danielson T. J., Boulton A. A., Robertson H. A. m-Octopamine, p-octopamine and phenylethanolamine in rat brain: a sensitive, specific assay and the effects of some drugs (англ.) // Journal of Neurochemistry  (англ.) : journal. — 1977. — December (vol. 29, no. 6). — P. 1131—1135. — doi:10.1111/j.1471-4159.1977.tb06519.x. — PMID 340613.