Рамуцирумаб

Рамуцирумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело. Одобрен для применения: США (2014)[1].

Рамуцирумаб
Химическое соединение
Брутто-формула C6374H9864N1692O1996S46
Молярная масса 143.6 kDa
CAS
DrugBank
Состав
Моноклональное антитело
Организм-источник u
Мишень VEGFR2 (KDR)
Классификация
АТХ
Другие названия
Cyramza

Механизм действияПравить

Антагонист рецептора 2 эндотелиального фактора роста (VEGFR2).

ПоказанияПравить

Клинические исследованияПравить

Проведено многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование REGARD на 355 пациентах. Выживаемость в группе принимающих антитело составила 5,2 месяца против 3,8 в группе с плацебо. Также улучшилась медиана выживаемости без прогрессирования[3].

ПримечанияПравить

  1. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 13 апреля 2020.
  2. CYRAMZA - ramucirumab solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  3. FDA одобрило Рамуцирумаб для лечения рака желудка. Дата обращения: 3 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.