Ретинальполиеновый  (англ.) хромофор, связанный с белками, называемыми опсинами. Является химической основой зрения позвоночных животных, так как с его помощью сетчатка глаза преобразует свет в метаболическую энергию[1].

Ретиналь
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(2E,4E,6E,8E)​-​3,7-​Dimethyl-​9-​​(2,6,6-​trimethylcyclohexen-​1-​yl)​nona-​2,4,6,8-​tetraenal
Традиционные названия альдегид витамина A1, полный транс-ретиналь, ретинен
Хим. формула C20H28O
Физические свойства
Молярная масса 284,443 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 61÷64°C
Классификация
Рег. номер CAS 116-31-4
PubChem
Рег. номер EINECS 204-135-8
SMILES
InChI
ChEBI 15035
Номер ООН RR725D715M
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Первоначально ретиналь назывался ретиненом, но был переименован после того, как было обнаружено, что он является альдегидом витамина А[2][3].

См. также править

Примечания править

  1.  (англ.) R.A.MORTON, T.W.GOODWIN. Preparation of Retinene in Vitro (англ.) // Nature. — 1944. — 1 April (vol. 153, no. 3883). — P. 405—406. — doi:10.1038/153405a0. — Bibcode1944Natur.153..405M.
  2.  (англ.) GEORGE WALD. Carotenoids and the Vitamin A Cycle in Vision (англ.) // Nature. — 1934. — 14 July (vol. 134, no. 3376). — P. 65. — doi:10.1038/134065a0. — Bibcode1934Natur.134...65W.
  3.  (англ.) GEORGE WALD. Molecular basis of visual excitation. (англ.) // Science. — 1968. — 11 October (vol. 162, no. 3850). — P. 230—239. — doi:10.1126/science.162.3850.230. — Bibcode1968Sci...162..230W. — PMID 4877437.

Ссылки править