Связывание углерода: различия между версиями

* [[Фотосинтез#САМ фотосинтез|CAM растения]] запасают CO₂ ночью в виде производных от [[яблочная кислота|яблочной кислоты]] и выделяют его днём для увеличения эффективности цикла Кальвина. Такой механизм используют 16 тысяч растений<ref>{{статья|автор=Antony N. Dodd, Anne M. Borland, Richard P. Haslam, Howard Griffiths 1 и Kate Maxwell |заглавие=Crassulacean acid metabolism: plastic, fantastic |оригинал= |ссылка= |автор издания= |издание={{Нп3|Journal of Experimental Botany}} |тип= |место= |издательство=[[Oxford University Press]] |год= |выпуск=369 |том=53 |номер= |страницы=569-580569—580 |isbn= |issn= |doi=10.1093/jexbot/53.369.569 |bibcode= |pmid= |язык=en }}</ref>, в частности, [[кактус]]ы.

Хотя почти все гетеротрофы не могут синтезировать полностью органические молекулы из двуокиси углерода, некоторое количество углекислого газа включается в их метаболизм. <ref>{{cite_journalстатья |author1=Nicole Kresge |author2=Robert D. Simoni |author3=Robert L. Hill |titleзаглавие=The Discovery of Heterotrophic Carbon Dioxide Fixation by Harland G. Wood |journalиздание=[[Journal of Biological Chemistry|The Journal of Biological Chemistry]] |year=2005 |urlссылка=http://www.jbc.org/content/280/18/e15.full |язык=en |тип=journal |автор=Nicole Kresge; Robert D. Simoni; Robert L. Hill |год=2005}}</ref> Впервые гетеротрофная ассимиляция углекислоты была обнаружена в 1936 г. Х.Вудом и К.Веркманом (H.Wood, C.Werkman) при изучении сбраживания глицерина {{нп3|пропионовые бактерии|пропионовыми бактериями||Propionibacterium}}. [[Карбоксилирование]] пирувата, приводящее к образованию [[оксалоацетат|щавелевоуксусной кислоты]], получило название реакции Вуда-Веркмана. Показано, что реакции карбоксилирования имеют место у всех гетеротрофных прокариот, а также в клетках всех эукариотных организмов, включая высшие растения и животных. Некоторые [[гетеротрофы]] используют отдельные реакции включение оксида углерода (в виде карбонат иона) в своём [[метаболизм]]е. В частности, такую реакцию осуществляет {{нп3|пируваткарбоксилаза|пируваткарбоксилаза|en|Pyruvate carboxylase}} при [[глюконеогенез]]е, {{нп3|ацетил-КоА-карбоксилаза|ацетил-КоА-карбоксилаза|en|Acetyl-CoA carboxylase}} при {{нп3|синтез жирных кислот|синтезе жирных кислот||Fatty acid synthesis}}, {{нп3|Phosphoribosylaminoimidazole carboxylase|карбоксилаза аминоимидазолрибонуклеотида}} при [[Пуриновый обмен|синтезе пуриновых нуклеотидов]] de novo, а также оксид углерода потребляется при [[цикл трикарбоновых кислот#анаплеротические пути|анаплеротических реакциях]] и для синтеза {{нп3|карбамоилфосфат|карбамоилфосфата||Carbamoyl phosphate|}} ферментом {{нп3|карбамоилфосфатсинтаза|карбамоилфосфатсинтазой||Carbamoyl phosphate synthetase}}.