Эмбриональные стволовые клетки: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Спасено источников — 2, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ. #IABot (v2.0beta15)
Строка 3:
[[Файл:Humanstemcell.JPG|300px|thumb|right|Эмбриональные [[стволовые клетки]] человека в клеточной культуре]]
 
'''Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК)''' — тип плюрипотентных клеток млекопитающих, поддерживаемых в [[культура клеток|культуре]], которые получают из [[внутренняя клеточная масса|внутренней клеточной массы]] [[бластоциста|бластоцисты]] на ранней стадии развития [[эмбрион]]а<ref>{{статья |автор= Киселев С.Л., Лагарькова М.А. |заглавие= Эмбриональные стволовые клетки человека |оригинал= |ссылка=http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/NATURE/10_06/CELLS.HTM |автор издания= |издание=[[Природа (журнал)|Природа]] |тип= |место= |издательство=[[Наука (издательство)|Наука]] |год=2006 |выпуск= |том=10 |номер= |страницы=49-6449—64 |isbn= |issn= |doi= |bibcode= |arxiv= |pmid= |язык=ru |ref= |archiveurl= |archivedate= }}</ref>. Эмбрион человека достигает стадии [[бластоциста|бластоцисты]] спустя 5-6 дней после оплодотворения, внутренняя клеточная масса бластоцисты человека состоит из 50-150 клеток.
 
Эмбриональные стволовые клетки являются плюрипотентными. Это означает, что они могут [[Дифференцировка клеток|дифференцироваться]] во все три первичных зародышевых листка: [[эктодерма|эктодерму]], [[энтодерма|энтодерму]] и [[мезодерма|мезодерму]]. Плюрипотентные клетки способны к дифференцировке во все типы клеток взрослого организма, которых насчитывается около 220. Свойство плюрипотентности отличает эмбриональные стволовые клетки от мультипотентных клеток, которые могут дать начало лишь ограниченному количеству типов клеток. В отсутствие стимулов к дифференцировке ''in vitro'' эмбриональные стволовые клетки могут поддерживать [[плюрипотентность]] в течение многих клеточных делений. Это свойство называется способность к самообновлению ({{lang-en|self-renewal}}). Наличие плюрипотентных клеток у взрослого организма остается объектом научных дискуссий, хотя исследования показали, что существует возможность получения плюрипотентных клеток из фибробластов взрослого человека в лабораторных условиях в процессе так называемого [[Репрограммирование клеток|репрограммирования клеток]] <ref>{{cite journalстатья | urlссылка=http://www.cell.com/content/article/abstract?uid=PIIS0092867406009767 | titleзаглавие=Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors |издание=[[Cell author(журнал)|Cell]] |язык=en |тип=journal |автор=Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto | dateчисло=August 25, 2006 |месяц=8 journal|год=[[Cell2006 (journal)|издательство={{Нп3|Cell]] Press}} }}</ref>.
 
Ввиду пластичности и потенциально неограниченного потенциала самообновления эмбриональные стволовые клетки имеют перспективы применения в [[регенеративная медицина|регенеративной медицине]] и замещении поврежденных [[Ткань (биология)|тканей]]. Однако в настоящий момент не существует никакого медицинского применения эмбриональных стволовых клеток. Стволовые клетки взрослых организмов и стволовые клетки костного мозга используются для терапии различных заболеваний. Некоторые заболевания крови и иммунной системы (в том числе генетические) могут быть излечены стволовыми клетками неэмбрионального происхождения.{{нет АИ|27|08|2012}} Разрабатываются методы лечения с помощью стволовых клеток таких патологий, как онкологические заболевания, юношеский [[диабет]], [[синдром Паркинсона]], [[слепота]] и нарушения работы спинного мозга{{нет АИ|27|08|2012}}
Строка 18:
Стволовые клетки были выделены при анализе [[тератокарцинома|тератокарциномы]]. В [[1964 год]]у исследователи показали, что клетки тератокарциномы остаются недифференцированными в культуре клеток. Такие стволовые клетки называют эмбриональными клетками карциномы.<!--
 
--><ref>{{cite journalстатья | author заглавие= Andrews P, Matin M, Bahrami A, Damjanov I, Gokhale P, Draper J | title = Embryonic stem (ES) cells and embryonal carcinoma (EC) cells: opposite sides of the same coin | journal издание={{Нп3|Biochemical Society Transactions|Biochem Soc Trans ||Biochemical volumeSociety Transactions}} |том= 33 | issue номер= Pt 6 |страницы=1526—1530 pages|pmid=16246161 |doi=10.1042/BST20051526 1526–30|язык=en |тип=journal year |автор=Andrews 2005P., |Matin pmidM., =Bahrami 16246161A., |Damjanov doiI., =Gokhale 10P.1042/BST20051526, Draper J. |год=2005}}</ref><!--
 
--> Исследователи показали, что первичные эмбриональные [[Эмбрион|зародышевые]] клетки могут размножаться в [[культура клеток|культуре]] и могут образовывать разные типы клеток.
 
Эмбриональные стволовые клетки выделили из мышиных [[эмбрион]]ов в 1981 году Мартин Эванс и Мэтью Кауфман, а также независимо от них Гэйл Мартин<ref>{{cite journalстатья | author заглавие= Evans M, Kaufman M | title = Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos | journal издание= Nature | volume том= 292 | issue номер= 5819 |страницы=154—156 pages|pmid=7242681 |doi= 154–610.1038/292154a0 |язык=en year |тип= 1981journal |автор=Evans pmidM., =Kaufman 7242681M. | doi год= 10.1038/292154a01981}}</ref><!--
 
--><ref>{{cite journalстатья | author заглавие= Martin G | title = Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells |издание=[[Proceedings journalof =the ProcNational NatlAcademy Acadof SciSciences|Proceedings Uof Sthe ANational |Academy volumeof =Sciences 78of |the issueUnited =States 12of America]] |том=78 pages |номер= 7634–812 | year страницы= 19817634—7638 | pmid = 6950406 | doi = 10.1073/pnas.78.12.7634 |язык=en |тип=journal |автор=Martin G. |год=1981}}</ref>.<!--
 
--> Прорыв в исследовании эмбриональных стволовых клеток человека произошел в ноябре 1998 года в группе Джеймса Томсона в Университете Висконсина. Ученые выделили такие клетки из [[бластоциста|бластоцисты]] человека<!--
 
--><ref>{{cite journalстатья | author заглавие= Thomson J, Itskovitz-Eldor J, Shapiro S, Waknitz M, Swiergiel J, Marshall V, Jones J | title = Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts | journal издание= Science | volume том= 282 | issue номер= 5391 | pages страницы= 1145–71145—1147 | year = 1998 | pmid = 9804556 | doi = 10.1126/science.282.5391.1145 |язык=en |тип=journal |автор=Thomson J., Itskovitz-Eldor J., Shapiro S., Waknitz M., Swiergiel J., Marshall V., Jones J. |год=1998}}</ref>.
 
=== Загрязнения веществами, которые используют для поддержания клеточных культур ===
Сетевая версия журнала ''Nature Medicine'' опубликовало в январе 2005 года материал, согласно которому стволовые клетки человека, которые доступны для исследований, финансируемых федеральными грантами, загрязнены молекулами сред для культивирования клеток животного происхождения<ref name=ebert>{{citeстатья journal|last=Ebert|first=Jessica|date=24 January 2005|titleзаглавие=Human stem cells trigger immune attack |journalиздание=News from "Nature" |publisherиздательство=[[Nature Publishing Group]] |locationместо=London |urlссылка=http://cmbi.bjmu.edu.cn/news/0501/124.htm |doi=10.1038/news050124-1 |accessdate=2015-03-17 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20100924071349/http://cmbi.bjmu.edu.cn/news/0501/124.htm |archivedate=2010-09-24 |deadlink=yes |язык=und |автор=Ebert, Jessica |число=24 |месяц=1 |год=2005}}</ref>. Для поддержания плюрипотентности активно делящихся клеток часто используют клетки животного происхождения (обычно это клетки мышей). Выяснилось, что это порождает ряд проблем; в частности, оказалось, что сиаловая кислота животного происхождения сужает возможности применения эмбриональных стволовых клеток для терапевтических целей<ref>[http://www.nature.com/nm/journal/v11/n2/pdf/nm1181.pdf Access to articles : Nature Medicine] {{v|17|03|2015}}</ref>.
 
В работе, опубликованной в журнале Lancet Medical Journal 7 марта 2005 года<ref>{{citeстатья journal|urlссылка=http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(05)66473-2/fulltext |titleзаглавие=Human embryonic stem cells derived without feeder cells|author=Irina Klimanskaya|journalиздание=[[The Lancet]] |volumeтом=365 |issueномер=9471 |pagesстраницы=1636—1641|date=7 May 2005|doi=10.1016/S0140-6736(05)66473-2 |accessdate=2015-03-17 |язык=en |тип=journal |автор=Irina Klimanskaya |число=7 |месяц=5 |год=2005 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref>, детально описана методика культивирования новой линии стволовых клеток в среде, полностью свободной от клеток и сыворотки животного происхождения. После более чем шестимесячного периода культивирования в недифференцированном состоянии эти клетки могли дифференцироваться в клетки всех трех зародышевых листков как в составе тератом, так и в культуре.
 
== Терапевтические применения ==
Строка 42:
--> Данное исследование было основано на результатах, полученных группой Ханса Кейрстеда с соавт. в университете города Ирвин, Калифорния, США, финансируемых Корпорацией Geron (Menlo Park, Калифорния, США). Результаты данного эксперимента показали улучшение локомоторной проводимости у крыс с травмами спинного мозга. На седьмой день после трансплантации, эмбриональные стволовые клетки человека дифференцировались в олигодендроциты.<!--
 
--><ref name="pmid15888645">{{cite journalстатья |author=Keirstead HS, Nistor G, Bernal G, ''et al'' |titleзаглавие=Human embryonic stem cell-derived oligodendrocyte progenitor cell transplants remyelinate and restore locomotion after spinal cord injury |journalиздание={{Нп3|The Journal of Neuroscience|J. Neurosci.||The Journal of Neuroscience}} |volumeтом=25 |issueномер=19 |pagesстраницы=4694–705 |year=2005 |month=May4694—4705 |pmid=15888645 |doi=10.1523/JNEUROSCI.0311-05.2005 |urlязык=en |тип=journal |автор=Keirstead H. S., Nistor G., Bernal G., ''et al'' |месяц=5 |год=2005}}</ref>. В том же году было начато клиническое исследование по использованию дифференцированных производных ЭСК человека для терапии наследственной макулодистрофии сетчатки глаза, которое успешно завершилось в 2015 году <ref>name="PMID 25937371"</ref>. Сейчас мультицентровое продолжение исследований проходит в США, Англии, Австралии, странах Азии.
В 2015 году американская компания Viacyte начала клинические испытания лечения диабета с использованием клеток поджелудочной железы, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека<ref>[http://viacyte.com/products/vc-01-diabetes-therapy/ VC-01 Diabetes Therapy — Viacyte, Inc<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
 
Строка 74:
* [http://stemcells.nih.gov/ National Institutes of Health]
 
{{внешние ссылки}}
[[Категория:Стволовые клетки]]
[[Категория:Биотехнология]]