Генотерапия: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
отмена: нет в источнике таких подробностей, стащил из англовики
Строка 13:
 
===1970-е и ранее===
В 1972 Фридман и Роблин опубликовали статью в Журнале Science под заголовком "Генная терапия для генетических болезней человека?"<ref name="Friedman 1972">{{cite journalстатья | vauthors заглавие= Friedmann T, Roblin R | title = Gene therapy for human genetic disease? | journal издание= Science | volume том= 175 | issue номер= 4025 | pages страницы= 949–55949—955 | date = March 1972 | pmid = 5061866 | doi = 10.1126/science.175.4025.949 | bibcode = 1972Sci...175..949F |язык=en |автор=Friedmann T., Roblin R. |месяц=3 |год=1972 }}</ref> Роджерс (1970) предложил заменять дефектный ДНК у тех кто страдал от генетических дефектов.<ref>Rogers S, New Scientist 1970, p.&nbsp;194</ref>
===1980-е===
В 1984 была разработана система ретровирусного вектора способная эффективно вставлять инородные гены в хромосомы млекопитающих.<ref>{{cite journalстатья | vauthors заглавие= Cepko CL, Roberts BE, Mulligan RC | title = Construction and applications of a highly transmissible murine retrovirus shuttle vector | journal издание=[[Cell (журнал)|Cell]] | volume том= 37 | issue номер= 3 | pages страницы= 1053–621053—1062 | date = July 1984 | pmid = 6331674 | doi = 10.1016/0092-8674(84)90440-9 |язык=en |тип=journal |автор=Cepko C. L., Roberts B. E., Mulligan R. C. |месяц=7 |год=1984 |издательство={{Нп3|Cell Press}} }}</ref>
===1990===
Первое разрешенное в истории США клиническое исследование генной терапии было проведено 14 сентября 1990 в Национальном институте здоровья (NIH), под руководством Вильяма Андерсона.<ref>{{cite web|url=http://www.lifesciencesfoundation.org/printer_events-The_first_gene_therapy.html |title=The first gene therapy |publisher=Life Sciences Foundation |date=21 June 2011-06-21 |accessdate=7 January 2014 |deadurl=yes-01-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20121128203817/http://www.lifesciencesfoundation.org/printer_events-The_first_gene_therapy.html |archivedate=28 November 2012-11-28 }}</ref>.
Четырехлетняя Ашанти ДеСильва получила лечение от тяжелого генетического дефекта сложного комбинированного иммунодефицита, связанного с недостатком фермента ADA. Во взятой у пациента крови дефектный ген был заменен на функциональный вариант. Это привело к частичному восстановлению иммунной системы Ашанти. Она временно стимулировала производство недостающего фермента, но не порождало новые клетки с функциональным геном. Ашанти продолжала получать инъекции скорректированных T-клеток каждые два месяца и имела возможность вести нормальную жизнь. <ref>{{citeстатья journal|заглавие=T lymphocyte-directed gene therapy for ADA- SCID: initial trial results after 4 years |издание=Science vauthors|том=270 |номер=5235 |страницы=475—480 |pmid=7570001 |doi=10.1126/science.270.5235.475 |bibcode=1995Sci...270..475B |язык=en |тип=journal |автор=Blaese RMR. M., Culver KWK. W., Miller ADA. D., Carter CSC. S., Fleisher T., Clerici M., Shearer G., Chang L., Chiang Y., Tolstoshev P., Greenblatt JJJ. J., Rosenberg SAS. A., Klein H., Berger M., Mullen CAC. A., Ramsey WJW. J., Muul L., Morgan RAR. A., Anderson WFW. | display-authors = 6F. | title месяц= T lymphocyte-directed gene therapy for ADA- SCID: initial trial results after 4 years | journal = Science | volume = 270 | issue = 5235 | pages = 475–80 | date = October 1995 | pmid = 7570001 | doi = 10.1126/science.270.5235.475 | bibcode год= 1995Sci...270..475B 1995}}</ref>
 
=== 1993 - 2002 ===
Строка 39:
 
=== 2007 год ===
В мае 2007 года Moorfields Eye Hospital и University College London’s Institute of Ophthalmology объявили о первом испытании генотерапии для лечения врожденного [[Амавроз Лебера|амавроза Лебера]]<ref>{{Cite news| url=http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/6609205.stm | publisher=BBC News | title=Gene therapy first for poor sight | date=1 May 2007-05-01 | accessdate=3 May 2010-05-03}}</ref>. Первая операция была выполнена на 23-летнем британце Роберте Джонсоне в начале 2007 года. Для этого использовался рекомбинантный [[аденоассоциированный вирус]], несущий ген RPE65. Лечение привело к положительным результатам, при этом не было обнаружено никаких побочных эффектов.
 
=== 2008 год ===
Строка 46:
=== 2009 год ===
Генотерапия успешно применена для улучшения состояния больных ВИЧ<ref>{{cite web |url=http://genoterra.ru/news/view/3/1146 |title=Архивированная копия |accessdate=2009-05-16 |deadlink=да |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090503052203/http://www.genoterra.ru/news/view/3/1146 |archivedate=2009-05-03 }}</ref> и ТКИД (тяжелый комбинированный иммунодефицит)<ref>{{cite web |url=http://genoterra.ru/news/view/3/1143 |title=Архивированная копия |accessdate=2009-05-16 |deadlink=да |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090426073957/http://www.genoterra.ru/news/view/3/1143 |archivedate=2009-04-26 }}</ref>. На грызунах показана эффективность генотерапии в терапии хронической боли<ref>{{cite web |url=http://genoterra.ru/news/view/3/1106 |title=Архивированная копия |accessdate=2009-05-16 |deadlink=да |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090426073923/http://www.genoterra.ru/news/view/3/1106 |archivedate=2009-04-26 }}</ref> и некоторых видов глухоты<ref>{{cite web |url=http://genoterra.ru/news/view/3/1101 |title=Архивированная копия |accessdate=2009-05-16 |deadlink=да |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090426073910/http://www.genoterra.ru/news/view/3/1101 |archivedate=2009-04-26 }}</ref><ref name="WMN201902">{{статья |автор=Дина Файн Марон|заглавие=Путь из мира безмолвия|издание=
[[В мире науки]] |год=2019|номер=1/2|страницы=142-150142—150}}</ref> и слепоты<ref>{{Cite web |url=http://science.compulenta.ru/471259 |title=Генная терапия возвращает зрение — Наука и техника — Биотехнологии и медицина — Компьюлента<!-- Заголовок добавлен ботом --> |accessdate=2009-10-26 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20091030113747/http://science.compulenta.ru/471259/ |archivedate=2009-10-30 |deadlink=yes }}</ref>.В настоящее время разрабатывается генотерапия для редкого и тяжелого заболевания — [[фибродисплазия]]. Происходит это в [[Университет штата Пенсильвания|Университете штата Пенсильвания]], при участии генетиков всего мира<ref>{{cite news|url=http://m.gazeta.ru/science/2006/04/24_a_610971.shtml|title=Ген двойного скелета|author=Ольга Португалова|date=2006-04-25|publisher=[[Газета.Ru]]|accessdate=2013-08-09}}</ref>.
 
=== 2010 год ===
Статья Комароми, опубликованная в апреле 2010 года, описала технологию генной терапии для лечения форм ахроматопсии у собак. [[Ахроматопсия]] или полная цветовая слепота, используется в виде идеальной модели для разработки методов генной терапии, направленных на конусные фоторецепторы. Функция конусов и дневное зрение было восстановлено, по крайней мере, в течение 33 месяцев у двух молодых собак с ахроматопсией. Тем не менее, терапия была менее эффективна для старых собак.<ref name=Komáromy>{{статья|автор= András M. Komáromy,John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth и Gustavo D. Aguirre1
|заглавие=Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia
|оригинал=
|ссылка=
|автор издания=
|издание={{Нп3|Human Molecular Genetics}}
|тип=
|тип=|место=|издательство=|год=2010|выпуск=13|том=19|номер=|страницы=2581-2593|isbn=|issn=|doi=10.1093/hmg/ddq136|pmid=|язык=en}}</ref>
|место=
|издательство=[[Oxford University Press]]
|год=2010
|выпуск=13
|том=19
|номер=
|страницы=2581—2593
|isbn=
|issn=
|doi=10.1093/hmg/ddq136
|pmid=
|язык=en
}}</ref>
 
=== 2011 год ===
Строка 63 ⟶ 80 :
Учёные из испанского {{нп2|Национальный онкологический научный центр|Национального онкологического научного центра|es|Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas}} под руководством его директора {{нп2|Мария Бласко|Марии Бласко|es|María Blasco Marhuenda|María Blasco}} доказали, что продолжительность жизни мышей можно увеличить однократным введением препарата, непосредственно воздействующего на гены животного во взрослом состоянии. Они сделали это с помощью генной терапии — стратегии ещё ни разу не использовавшейся для борьбы со старением. Применение этого метода на мышах признано безопасным и эффективным. Мыши, получавшие терапию в возрасте одного года, жили дольше в среднем на 24 %, а в возрасте двух лет — на 13 %. Кроме того, лечение привело к значительному улучшению состояния здоровья животных, задержав развитие возрастных заболеваний — таких как остеопороз и резистентность к инсулину — и улучшив такие показатели старения, как нервно-мышечная координация. Это исследование «показывает, что можно разработать антивозрастную генную терапию на основе теломеразы без увеличения заболеваемости раком», утверждают его авторы. Таким образом, генная терапия становится одним из перспективных направлений которые рождаются в настоящее время терапевтической сферы радикального продления жизни и остановки старения.<ref>[http://ilive.com.ua/gennaya-terapiya-pozvolila-uvelichit-prodolzhitelnost-zhizni_16663.html Генная терапия позволила увеличить продолжительность жизни | iLive. Я живу! Здорово! :)<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585399 Telomerase gene therapy in adult and old mice d… [EMBO Mol Med. 2012&#93; — PubMed — NCBI<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>
 
[[2 ноября]] [[Европейская комиссия|Еврокомиссия]] впервые разрешила выпуск и продажу в [[Евросоюз|ЕС]] лекарства нидерландской компании [[uniQure]] на основе генотерапии для лечения тяжёлого генетического заболевания — [[Липопротеинолипазная недостаточность|липопротеинолипазной недостаточности]]<ref name="Vesti.Science">{{cite web| url =http://www.vesti.ru/doc.html?id=949661&cid=2161| title =Генетическое лекарство за 1,6 миллиона долларов вылечит безнадежных больных| author =| authorlink =| coauthors =| quote =| date =3 ноября 2012 года-11-03| format =| work =| publisher =| accessdate =2012-11-04| lang =| description =| deadlink =| archiveurl =https://www.webcitation.org/6Bz2Yy6UM?url=http://www.vesti.ru/doc.html?id=949661| archivedate =2012-11-06}}</ref>. Стоимость лекарства составит 1,6 млн долларов США, что является рекордом за всю историю медицины.
 
С 2012 года продаётся на территории [[Россия|России]] препарат, лечащий [[атеросклероз]] [[Кровеносные сосуды|сосудов]] с помощью [[местная генотерапия|местной генотерапии]]<ref>[http://elementy.ru/lib/432389 Генная терапия в России: три года опыта Р. В. Деев «Химия и жизнь» № 12, 2013]</ref>.
Строка 117 ⟶ 134 :
* [http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/VRAN/GENETHER.HTM А. В. Зеленин. ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ НА ГРАНИЦЕ ТРЕТЬЕГО ТЫСЯЧЕЛЕТИЯ. ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК, том 71, № 5, с. 387—395 (2001)]
 
{{внешние ссылки}}
{{rq|sources|check|img}}