Антипсихотические препараты: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎Фармакокинетика: стилистические правки, исправление опечатки
→‎Фармакокинетика: викификация
Строка 113:
== Фармакокинетика ==
{{mainref|<ref name="Чекман-2013"/>}}
Для большинства нейролептиков характерна быстрая всасываемость при [[Пероральный приём лекарственных средств|пероральном приёме]]. Ещё одна важная особенность антипсихотиков — непредсказуемая [[биодоступность]] (около 30—60%), обусловленная пресистемным метаболизмом (частичной биотрансформацией в печени, кишечнике) и/или снижением [[Моторика|моторики]] желудочно-кишечного тракта, которое вызывают антипсихотики с холинолитическим действием.
 
Когда антипсихотики вводятся [[внутримышечно]], их биодоступность увеличивается в 10—40 раз по сравнению с пероральным введением, но тоже является непредсказуемой (из-за преципитации в мышце).
 
Антипсихотики легко связываются с белками (на 90—95% процентов). Они хорошо проникают через [[гематоэнцефалический барьер]], через [[Плацента|плаценту]]; накапливаются в тканях мозга, лёгких, других хорошо васкуляризованных органов.
 
Подвергаются биотрансформации ([[Окисление|окислению]], конъюгации) в печени, лёгких, мозге, почках, кишечнике с образованием активных и неактивных метаболитов[[метаболит]]ов.
 
На скорость метаболизма[[метаболизм]]а и объём распределения антипсихотиков влияют пол, возраст, масса тела, курение.
 
Антипсихотики выводятся почками и с желчью[[желчь]]ю главным образом в виде неактивных метаболитов. T<sub>½</sub>[[Период полувыведения]] у большинства нейролептиков составляет 20—40 часов.
 
== Классификация ==