Антипсихотические препараты: различия между версиями

Подвергаются биотрансформации ([[Окисление|окислению]], деметилированию, гидроксилированию, конъюгации с [[Глюкуроновая кислота|глюкуроновой кислотой]] и дегалогенизированию<ref name="Александровский"/>) в печени, лёгких, мозге, почках, кишечнике с образованием активных и неактивных [[метаболит]]ов<ref name="Чекман-2013"/>.

У одних нейролептиков (аминазин) зависимость между суточной дозой и концентрацией препарата в плазме крови выражена слабо, у других (галоперидол, клозапин) проявляется линейная корреляция между этими показателями. У разных пациентов концентрация антипсихотиков в плазме крови может быть разной при одинаковой дозе<ref name="Александровский"/>. На скорость [[метаболизм]]а и объём распределения антипсихотиков влияют пол, возраст, масса тела, курение<ref name="Чекман-2013"/>. Между концентрацией нейролептиков в плазме и их терапевтическим эффектом тоже нет прямой зависимости, прямая зависимость выявлена только между максимальным содержанием нейролептиков в плазме и их периферическими эффектами, такими как блокада периферических [[Адренорецепторы|адренергических]] и [[Холинергические рецепторы|холинергических]] рецепторов (что сказывается на [[пульс]]е, размере зрачков, секреции слюны, возникновении ортостатической гипотензии и др.), характерными для многих нейролептиков<ref name="Александровский"/>.