Антипсихотические препараты: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→История и общая характеристика: стилистические правки |
→История и общая характеристика: дополнение |
||
Строка 14:
Названия «большие [[транквилизатор]]ы» (''major tranquilizers'') и «атарактики» (''ataractics'') нейролептики носили по причине вызываемого ими выраженного [[седация|седативного]], снотворного и транквилизирующе-противотревожного эффекта и специфического состояния безразличия к внешним стимулам («атараксии»). Эти названия вышли из употребления, поскольку седативным и снотворным эффектом обладают не все нейролептики, а некоторые из них, напротив, даже обладают активирующим, растормаживающим и энергизирующим действием, особенно заметным в малых дозах.
Во второй половине 1960-х годов были разработаны и введены в практику первые представители [[Парентеральное введение лекарственных средств|парентеральных]] пролонгированных форм нейролептиков ([[флуфеназин]]-деканоат, флуфеназин-энантат, [[перфеназин]]-энантат, [[флупентиксол]]-деканоат, [[флушпирилен]])<ref name="Данилов-60-летие"/>. В [[1968 год]]у появился [[клозапин]], родоначальник группы атипичных нейролептиков, практически не вызывающий экстрапирамидных побочных эффектов, а в конце [[1980-е годы|1980-х]] — начале [[1990-е годы|1990-х]] годов другие атипичные антипсихотики<ref name="Современная"/>. Однако после того, как в [[1970-е годы|1970-х годах]] в [[Финляндия|Финляндии]] умерло 8 из 16 пациентов, у которых при приёме клозапина развился [[агранулоцитоз]], данный препарат был удалён с американского рынка, хотя продолжал использоваться в других странах. В [[1990 год]]у поступил в повторную продажу в [[США]], поскольку было выяснено, что он эффективен при [[Шизофрения|шизофренических]] психозах, [[Резистентность (психиатрия)|резистентных]] к терапии, и менее склонен вызывать характерные для других антипсихотиков побочные действия<ref name="Джекобсон">{{книга|автор=Джекобсон Дж. Л., Джекобсон А.М.|заглавие=Секреты психиатрии. Пер. с англ.|ответственный=Под общ. ред. акад. РАМН П.И. Сидорова|издание=2-е изд|место=Москва|издательство=МЕДпресс-информ|год=2007|страниц=576|isbn=5-98322-216-3}}</ref>.
С конца 1980-х годов начали создаваться и получать распространение в клинической практике «клозапиноподобные» атипичные нейролептики. В 1988—1993 годах был создан и введен в клиническую практику [[рисперидон]], в 1992—1996 годах — [[оланзапин]], в 1992—1997 годах — [[кветиапин]], в 1990—1997 годах — [[сертиндол]], в 1993—2000 годах — [[зипрасидон]], в 2006—2009 годах — [[азенапин]]. [[Частичный агонист]] [[Дофаминовый рецептор|дофаминовых рецепторов]] [[арипипразол]] был введен в клиническую практику в 2002 году<ref name="Данилов-60-летие"/>.
В соответствии с последними данными, разделение антипсихотиков на типичные и атипичные, основывающееся на их фармакологическом действии, возможно, стоит пересмотреть, так как атипичные нейролептики в значительной мере различаются по принципу действия, эффективности и побочным эффектам<ref name="pmid19058842">{{статья |заглавие=Second-generation versus first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia: a meta-analysis |издание=[[The Lancet]] |том=373 |номер=9657 |страницы=31—41 |pmid=19058842 |doi=10.1016/S0140-6736(08)61764-X |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140-6736(08)61764-X |язык=en |тип=journal |автор=Leucht S., Corves C., Arbter D., Engel R. R., Li C., Davis J. M. |месяц=1 |год=2009 |издательство=[[Elsevier]] }} Перевод: {{статья|заглавие=[http://t-pacient.ru/articles/6517/ Антипсихотические препараты второго поколения в сравнении с антипсихотиками первого поколения в лечении шизофрении: мета-анализ.]|издание=Трудный пациент|год=январь 2010|номер=3}}</ref>.
| |||