Синдром Эдвардса: различия между версиями

'''Синдром Э́двардса''' (синдром трисомии 18) — [[хромосомное заболевание]], характеризуется комплексом множественных пороков развития и [[трисомия|трисомией]] [[18-я хромосома человека|18 хромосомы]]. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом (John H. Edwards). Популяционная частота примерно 1:3000 в США, и 1:5000 в мире на 2016 год. Дети с трисомией в 18 хромосоме чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы [[21-я хромосома человека|21]]<ref>Синдром Дауна</ref> и [[13-я хромосома человека|13]]<ref>Синдром Патау</ref>. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков. Выживание после года жизни составляет около 5–10%<ref>{{Cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy-18|title=Trisomy 18|author=Genetics Home Reference|publisher=Genetics Home Reference|lang=en|accessdate=2019-09-20}}</ref>.