Микроклональное размножение растений: различия между версиями

 
== История ==
{{нет ссылок в разделе|дата=26 декабря 2019}}
Первые достижения в области клонального микроразмножения были получены в конце 50-х годов XX столетия французским учёным [[Морель, Жорж|Жоржем Морелем]], которому удалось получить первые растения-регенеранты [[орхидеи|орхидей]]. Успеху Ж. Мореля в микроразмножении способствовала уже разработанная к тому времени техника культивирования [[апикальная меристема|апикальной меристемы]] растений в условиях ''in vitro''. Как правило, исследователи в качестве первичного [[эксплант]]а использовали верхушечные меристемы травянистых растений: [[гвоздика|гвоздики]], [[хризантема|хризантемы]], [[подсолнечник]]а, [[горох]]а, [[кукуруза|кукурузы]], [[одуванчик]]а, [[Салат (растение)|салата]] и изучали влияние состава питательной среды на процессы [[регенерация|регенерации]] и формирования растений. Ж. Морель в своих работах также использовал верхушку [[цимбидиум]]а (сем. [[орхидные]]) состоящую из конуса нарастания и двух-трёх листовых зачатков, из которой при определённых условиях наблюдал образование сферических сфер — ''протокормов''. Сформировавшиеся протокормы можно было делить и затем культивировать самостоятельно на вновь приготовленной питательной среде до образования листовых примордиев и [[корень|корней]]. В результате им было обнаружено, что этот процесс бесконечен и можно было получать в большом количестве высококачественный и генетически однородный, безвирусный посадочный материал.
Первые достижения в области клонального микроразмножения были получены в конце 50-х годов XX столетия французским учёным [[Морель, Жорж|Жоржем Морелем]], которому удалось получить первые растения-регенеранты [[орхидеи|орхидей]].
 
Первые достижения в области клонального микроразмножения были получены в конце 50-х годов XX столетия французским учёным [[Морель, Жорж|Жоржем Морелем]], которому удалось получить первые растения-регенеранты [[орхидеи|орхидей]]. Успеху Ж. Мореля в микроразмножении способствовала уже разработанная к тому времени техника культивирования [[апикальная меристема|апикальной меристемы]] растений в условиях ''in vitro''. Как правило, исследователи в качестве первичного [[эксплант]]а использовали верхушечные меристемы травянистых растений: [[гвоздика|гвоздики]], [[хризантема|хризантемы]], [[подсолнечник]]а, [[горох]]а, [[кукуруза|кукурузы]], [[одуванчик]]а, [[Салат (растение)|салата]] и изучали влияние состава питательной среды на процессы [[регенерация|регенерации]] и формирования растений. Ж. Морель в своих работах также использовал верхушку [[цимбидиум]]а (сем. [[орхидные]]) состоящую из конуса нарастания и двух-трёх листовых зачатков, из которой при определённых условиях наблюдал образование сферических сфер — ''протокормов''. Сформировавшиеся протокормы можно было делить и затем культивировать самостоятельно на вновь приготовленной питательной среде до образования листовых примордиев и [[корень|корней]]. В результате им было обнаружено, что этот процесс бесконечен и можно было получать в большом количестве высококачественный и генетически однородный, безвирусный посадочный материал.
 
В России работы по клональному микроразмножению были начаты в 60-х годах в лаборатории культуры тканей и морфогенеза [[Институт физиологии растений имени К. А. Тимирязева|Института физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН]]. Под руководством чл.-корр. РАН, академика РАСХН Бутенко Р. Г. были изучены условия микроразмножения [[картофель|картофеля]], [[сахарная свекла|сахарной свеклы]], [[гвоздика|гвоздики]], [[гербера|герберы]], [[фрезия|фрезии]] и некоторых других растений и предложены промышленные технологии.
Таким образом, первые успехи в клональном микроразмножении связаны с культивированием апикальных меристем травянистых растений на соответствующих питательных средах, обеспечивающих в конечном итоге получение растений-регенерантов.
 
Однако область применения микроразмножения разнообразна и имеет тенденцию к постоянному расширению. Это в первую очередь относится к размножению ''in vitro'' взрослых древесных пород, особенно хвойных, и использование техники ''in vitro'' для сохранения редких и исчезающих видов лекарственных растений. В настоящее время{{когда}} в этом направлении наметился положительный сдвиг{{обтекаемое выражение}}.
 
Первые работы по культуре тканей древесных растений были опубликованы в середине 20-х годов XX столетия и связаны с именем французского учёного Готре. В них сообщалось о способности камбиальных тканей некоторых видов [[вяз]]а и сосны к каллусогенезу ''in vitro''. В последующих работах 40-х годов было выяснено о способности различных тканей вяза листового к образованию [[Адвентивные органы|адвентивных почек]]. Однако дальнейший рост и формирование побегов авторами не были получены. Лишь к середине 60-х годов Матесу удалось получить первые растения-регенеранты [[осина|осины]], которые были доведены до почвенной культуры. Культивирование тканей хвойных пород ''in vitro'' долгое время использовалось как объект исследования. Это было связано со специфическими трудностями культивирования ювенильных и тем более взрослых тканей, изолированных с растения. Известно, что древесные, и особенно хвойные, характеризуются медленным ростом, трудно укореняются, содержат большое количество вторичных соединений ([[фенолы]], [[терпены]] и другие вещества), которые в изолированных тканях окисляются различными [[фенолазы|фенолазами]]. В свою очередь, продукты окисления фенолов обычно [[Ингибитор|ингибируют]] деление и рост клеток что ведёт к гибели первичного экспланта или к уменьшению способности тканей древесных пород к регенерации адвентивных почек которая с возрастом растения-донора постепенно исчезает полностью. Однако, несмотря на все трудности, учёные все чаще используют в качестве объектов исследований различные ткани и органы древесных растений В настоящее время{{когда}} насчитывается более 200 видов древесных растений из 40 семейств, которые были размножены ''in vitro'' ([[каштан]], [[дуб]], [[берёза]], [[клен]], [[осина]], гибриды тополей с осиной, [[сосна]], [[ель]], [[секвойя]] и др.), а работы в этом направлении ведутся в научных учреждениях Москвы, Санкт-Петербурга, Воронежа, Уфы, Новосибирска, Архангельска, Киева, Одессы, Ялты и др.
 
== Этапы и методы клонального микроразмножения ==