Пептидогликан: различия между версиями

64 байта добавлено ,  13 лет назад
м (→‎Структура: викификация)
 
==Устойчивость пептидогликана==
Пептидогликан характерен только для клеточной стенки бактериальных клеток, и поэтому является мишенью для многих антибактериальных средств. Фермент [[лизоцим]] атакует β-1,4-гликозидные связи между остатками N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, вызывая [[гидролиз]] пептидогликана и [[лизис]] бактериальной клетки (См. [[Лизоцим]]). [[Муроэндопептидазы]] разрушают пептидные цепочки, сшивающие нити полимера[[полимер]]а. β- лактамные [[антибиотики]] (напр. [[пенициллин]], [[цефалоспорин]]) нарушают синтез пептидогликана, связываясь с транспептидазой. D- [[циклосерин]] нарушает синтез D-аланина из L-аланина, тем самым нарушая синтез пептидных цепочек. Механизм защиты от антибиотиков может заключаться в [[мутации]] в гене[[ген]]е транспептидазы (изменяя сродство пеницилина к транспептидазе), синтез [[β-лактамазы|β-лактамаз]] (расщепляют β-лактамное кольцо антибиотика), мутации, изменяющие проницаемость [[Мембрана|мембраны]] для D- циклосерина<ref>http://molbiol.ru/solution/03_03.html</ref>.
 
==См. также==