Гаплогруппа R1a (Y-ДНК): различия между версиями

Есть убедительные генетические доказательства того, что носители гаплогрупп [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]] и R1a, в период [[Бронзовый век|Бронзового века]], способствовали активному распространению [[Мутация|мутации]] — A111T в гене — {{iw|SLC24A5}}. Данная мутация объясняет примерно 35 % различий на генном уровне, в цвете кожи [[Европеоидная раса|европеоидов]] и [[Негроидная раса|африканского чернокожего]] населения. Так же данная мутация объясняет почти все различия в разности цвета кожи европеоидов и населения [[Южная Азия|Южной Азии]]. Карта распространения аллелей мутации A111T, почти идеально совпадет с потоками миграций носителей — [[Индоевропейцы|индоевропейцев]] гаплогрупп R1b и R1a в [[Европа|Европе]], Нана [[Ближний Восток|Ближнем Востоке]], в [[Центральная Азия|Центральной]] и [[Южная Азия|Южной Азии]]. Мутация вероятно возникла уже в период [[неолит]]а и дошла в тот же временной промежуток до Ближнего Востока — это подтверждается тем, что мигрировавшие затем земледельцы с Ближнего Востока, уже несли в себе данную мутацию, правда в более низкой концентрации, чем современные Европейцыевропейцы и жители южной части Центральной Азии<ref name=":0" />.

Генетические аллели, обусловливающие светлокожесть, встречаются у 15 — 30 % различных этнических группы в [[Северная Африка|Северной Африке]], к югу от Сахары, главным образом в зоне [[Сахель|Сахеля]] и [[Саванна]]х. В этих ареалах на данный момент проживают племена-скотоводы [[фульбе]] и [[Хауса (народ)|хауса]] с вариацией гаплогруппы [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]] — V88. Это ещё раз указывает на то, что мутация A111T уже была у племён носителей R1b, в период [[Докерамический неолит|докерамического]] [[неолит]]а. В этот период произошло разделение R1b на ветви V88 и P297 ветви. Мутация A111T не обнаружена у образца [[Гаплогруппа R (Y-ДНК)|гаплогруппы R]], возрастом 24 000 лет (это образец генома мальчика, со стоянки [[Мальта (стоянка)|Мальта]]). Так жеТакже данная мутация отсутствует у современных носителей R2 в Юго — -Восточной Индии и Юго — -Восточной Азии. Это указывает, что мутация, дающая людям светлые волосы и кожу и рыжие волосы, возникла в линии R1 в конце [[Верхний палеолит|верхнего палеолита]], в промежутке между 20 000 — 13 000 лет назад.<ref name=":0" />

R1a1a был обнаружен в различных формах, в большинстве районов Западной Азии, в самых разных концентрациях. От почти не присутствующих в таких районах, как Иордания, до гораздо более высоких уровней в некоторых частях Кувейта, Турции и Ирана . Племена бедуинов [[Шаммар]] в Кувейте, показывают самую высокую частоту на Ближнем Востоке — до 43 %<ref>Nasidze 2005.</ref>.