CRISPR: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Grenadine (обсуждение | вклад) →История изучения: Эммануэль > Эмманюэль Французско-русская практическая транскрипция |
Grenadine (обсуждение | вклад) →История изучения: орфография Эммануэль > Эмманюэль Французско-русская практическая транскрипция |
||
Строка 44:
Несмотря на обнаружение систем CRISPR-Cas у самых разнообразных прокариот, о функциях CRISPR практически ничего не было известно вплоть до 2005 года. В 2005 году Мохика и его коллеги опубликовали<ref>{{cite pmid|15791728}}</ref> результаты своих новых исследований, в которых было установлено, что спейсеры соответствуют последовательностям из геномов бактериофагов, а также участкам плазмид. Они также обнаружили, что штаммы ''E. coli'', чьи локусы CRISPR содержат спейсер, соответствующий {{нп5|Бактериофаг P1|фагу Р1||P1 phage}}, устойчивы к этому фагу, и сделали вывод о связи локусов CRISPR с [[Приобретённый иммунитет|адаптивным иммунитетом]] прокариот. В том же году появились публикации<ref>{{cite pmid|15758212}}</ref><ref>{{cite pmid|16079334}}</ref> ещё двух исследовательских групп, которые пришли к такому же заключению<ref name="history" />.
В 2006 году была разработана классификация известных CRISPR и предложен возможный механизм работы основанного на CRISPR адаптивного иммунитета<ref>{{cite pmid|16545108}}</ref>. В 2007 году исследовательской группой во главе с {{нп5|Хорват, Филипп|Филиппом Хорватом||Philippe Horvath}} было окончательно установлено и экспериментально доказано<ref name="history" /> участие CRISPR в обеспечении работы специфичного к последовательностям-мишеням адаптивного иммунитета; одновременно была выявлена ключевая роль белков Cas в этом процессе<ref>{{cite pmid|17379808}}</ref>. За это достижение в 2015 году он был удостоен [[Премия Мэссри|премии Мэссри]] ({{lang-en|Massry Prize}}) вместе с другими учёными, внёсшими значительный вклад в изучение CRISPR ([[Дудна, Дженнифер|Дженнифер Дудна]] и [[
Ряд последующих важных открытий, касающихся устройства систем CRISPR типа II (в частности, выяснение необходимости для её работы белка [[Cas9]] и дополнительной — помимо crРНК — малой РНК, названной tracrРНК), позволил в 2012 году экспериментально опробовать первую искусственно разработанную систему CRISPR типа II. В начале 2013 года (с интервалом около двух недель друг от друга) несколько групп показали, что искусственные системы CRISPR-Cas могут работать не только в клетках бактерий и ''[[in vitro]]'', но и в клетках [[Эукариоты|эукариот]]<ref name="br1" />.
| |||