Вирусы: различия между версиями

[[Противовирусные препараты]] часто представляют собой аналоги [[нуклеозид]]ов. Они встраиваются в геном вируса в ходе репликации, и на этом [[жизненный цикл вируса]] останавливается, поскольку новосинтезированная ДНК неактивна. Это вызвано тем, что у аналогов отсутствуют [[Гидроксильная группа|гидроксильные группы]], которые вместе с [[атом]]ами [[фосфор]]а соединяются и формируют жёсткий «остов» молекулы ДНК. Это называется цепной терминацией ДНК<ref name="pmid15592828">{{статья |заглавие=Inhibitors of virus replication: recent developments and prospects |издание=Appl. Microbiol. Biotechnol. |том=66 |номер=6 |страницы=612—621 |pmid=15592828 |doi=10.1007/s00253-004-1783-3 |язык=en |тип=journal |автор=Magden J., Kääriäinen L., Ahola T. |год=2005}}</ref>. Примеры аналогов нуклеозидов — [[ацикловир]], применяющийся против инфекций, вызванных простым вирусом герпеса, и [[ламивудин]] (против ВИЧ и вируса гепатита B). Ацикловир — один из старейших и наиболее часто назначаемых противовирусных препаратов<ref name="pmid6355051">{{статья |заглавие=Genital herpes&nbsp;— the disease and its treatment including intravenous acyclovir |издание=J. Antimicrob. Chemother. |том=12 Suppl B |страницы=51—9 |pmid=6355051 |язык=en |тип=journal |автор=Mindel A., Sutherland S. |год=1983}}</ref>. Другие используемые противовирусные препараты имеют мишенью различные стадии жизненного цикла вирусов. ВИЧуВирусу иммунодефицита человека, чтобы стать полностью заразным, необходим [[Протеолитические ферменты|протеолитический фермент]], известный как [[ВИЧ-1 протеаза]]. На основании этого разработан большой класс препаратов, называемых [[Протеаза|протеазными]] [[ингибитор]]ами, инактивирующими этот [[фермент]].