Ангидриды карбоновых кислот: различия между версиями

 
 
В большинстве случаев ангидриды синтезируют [[ацилирование]]м карбоновых кислот либо их солей. Так, например, ацилированием формиата натрия формилфторидом может быть получен неустойчивый ангидрид муравьиной кислоты<ref>George A. Olah, Yashwant D. Vankar; Massoud Arvanaghi; Jean Sommer (1979), ''Formic Anhydride''. Angewandte Chemie Int. Ed. Engl., volume 18, issue 8, page 614. {{doi|10.1002/anie.197906141}}.</ref>:
: <chem>HCOONa + HCOF -> (HCO)2OC2O + NaF</chem>
 
При ацилировании карбоновых кислот в лабораторной практике в качестве ацилирующих агентов обычно используют комплексы [[Хлорангидриды карбоновых кислот|галогенангидридов карбоновых кислот]] с [[пиридин]]ом<ref>{{статья |doi=10.15227/orgsyn.026.0001 |issn=2333-3553 |том=26 |страницы=1 |заглавие=ACID ANHYDRIDES |издание={{Нп3|Organic Syntheses}} |accessdate=2016-01-28 |ссылка=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV3P0028 |язык=en |год=1946 |тип=journal}}</ref> либо [[кетены]], формально являющиеся внутренними ангидридами карбоновых кислот:
Анонимный участник