Трифторуксусная кислота: различия между версиями

м
м
 
С диалкиловыми эфирами, кетонами, карбоновыми кислотами и другими электронодонорными соединениями даёт прочные комплексы.
 
Легко присоединяется по кратным связям [[Алкены|алкенов]], [[Циклоалкены|циклоалкенов]], [[Ацетилен|ацетиленов]] с образованием трифторацетатов. С [[Галогены|галогенами]] даёт малоустойчивые гипогалогениты, которые селективно галогенируют различные соединения. Реакция с [[Многоатомные_спирты|многоатомными спиртами]] (например, с триолами) приводит к полициклическим [[Ортоэфиры|ортоэфирам]].
 
При действии [[Оксид_фосфора(V)|оксида фосфора(V)]] на трифторуксусную кислоту образуется ангидрид трифторуксусной кислоты — сильный ацилирующий агент. Реакция трифторуксусной кислоты со [[Спирты|спиртами]] даёт [[Сложные_эфиры|эфиры]], с [[Амины|аминами]] — [[Амиды|амиды]].
 
== Примечания ==