Карбоновые кислоты: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
SashaVas (обсуждение | вклад) |
|||
Строка 328:
<math>\mathsf {RCCH \xrightarrow [Tl(NO_3)_3] {} RCOOH }</math>
* Окислительная деструкция алкенов — [[окисление]] алкенов смесью перманганата калия и периодата натрия в водном ацетоне в нейтральной среде (реакция идёт в две стадии — на первой перманганат окисляет алкен до диола, на второй периодат окисляет диол до кислоты, избыток периодата окисляет Mn<sup>
<math>\mathsf {R^1CH{=}CHR^2 \xrightarrow [KMnO_4, NaIO_4] {} R^1COOH + R^2COOH}</math>
Строка 372:
==== Другие методы ====
* Реакция Арндта-Эйстерта — превращение карбоновой кислоты в ближайший гомолог с использованием [[Диазометан|диазометана]]:
<math>\mathsf {RCOCl + CH_2N_2 \longrightarrow \ RCOCHN_2}</math>
| |||