Клеточное ядро: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎Преамбула: уточнение
В наружной оболочке только несприн. Про эмерин, который встроен во внутреннюю ядерную оболчку, напишу попозже.
Строка 3:
'''Кле́точное ядро́''' ({{lang-la|nucleus}}) — окружённая двумя [[Биологические мембраны|мембранами]] [[Органеллы|органелла (компартмент)]] [[Эукариоты|эукариотической]] клетки{{sfn|Кассимерис, Лингаппа, Плоппер|2016|с=406}} (в клетках [[Прокариоты|прокариот]] ядро отсутствует). Обычно в клетках эукариот имеется одно ядро, однако некоторые типы клеток, например, [[эритроцит]]ы [[Млекопитающие|млекопитающих]], не имеют ядра, а другие содержат несколько ядер.
 
В ядре заключена бо́льшая часть [[Генетический материал|генетического материала]] клетки, представленного [[Хромосома|хромосомамихромосома]]ми, длинными линейными [[молекула]]ми [[Дезоксирибонуклеиновая кислота|ДНК]], связанными с [[Белок|белками]]. Генетический материал, локализованный в хромосомах, составляет ядерный [[геном]]. Ядро поддерживает целостность генетического материала, а входящие в его состав структуры управляют клеточными процессами, регулируя [[Экспрессия генов|экспрессию генов]], поэтому ядро является, по сути, контролирующим центром клетки. К основным структурам, из которых состоит ядро, относят [[хроматин]], [[ядрышко]], [[Ядерная оболочка|ядерную оболочку]] — двойную мембрану, окружающую ядро и изолирующую его от [[Цитоплазма|цитоплазмы]], а также [[Ядерный скелет|ядерный матрикс]], который включает [[Ядерная ламина|ядерную ламину]] — сеть {{d-|[[филамент]]ов}}, обеспечивающая механическую поддержку ядра, подобно [[цитоскелет]]у в цитоплазме.
 
Поскольку ядерная оболочка непроницаема для крупных молекул, транспорт молекул через ядерную оболочку ({{нп5|ядерный транспорт|||Nuclear transport}}) обеспечивают [[ядерные поры]]. Поры пронизывают обе ядерные мембраны и формируют сквозной канал, через который [[малые молекулы]] и [[ион]]ы проходят свободно, а крупные молекулы активно транспортируются с участием белков-переносчиков. Перенос через ядерные поры таких крупных молекул, как белки и [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]], необходим для экспрессии генов, поддержания хромосом и сборки рибосомных субъединиц. Хотя внутри ядра нет окружённых мембраной субкомпартментов, его внутреннее содержимое неоднородно и содержит ряд ядерных телец, которые состоят из особых белков, молекул РНК и частей хромосом. Самое известное ядерное тельце — [[ядрышко]], в котором происходит сборка [[Рибосома|рибосомных]] субъединиц. После образования в ядрышке рибосомные субъединицы транспортируются в цитоплазму, где они осуществляют [[Трансляция (биология)|трансляцию]] [[Матричная РНК|мРНК]].
Строка 36:
В клетках животных механическую поддержку ядра обеспечивают две сети из [[Промежуточные филаменты|промежуточных филаментов]]: ядерная ламина, представляющая собой сеть промежуточных филаментов на внутренней поверхности ядра, а также менее организованные филаменты на цитозольной поверхности ядра. Обе системы филаментов обеспечивают поддержку ядра и служат для закрепления хромосом и ядерных пор<ref name="MBoC" />.
 
Ядерная ламина состоит в основном из белков, известных как [[ламины]]. Как и все белки, ламины синтезируются в цитоплазме и далее транспортируются внутрь ядра, где они вставляются в ядерную ламину<ref name="Sturrman">{{cite pmid|9724605}}</ref><ref name="Goldman">{{cite pmid|1429833}}</ref>. Расположенные на наружной стороне ядерной оболочки ламиныбелки (такие, как {{нп5|эмерин|||Emerin}} и {{нп5|несприн|||Nesprin}}), связываются с элементами цитоскелета, что обеспечивает структурную поддержку ядру. Ламины также обнаруживаются в нуклеоплазме, где они образуют другую регулярную структуру, известную как нуклеоплазматическая вуаль ({{lang-en|nucleoplasmic veil}})<ref name="RGoldman">{{cite pmid|11877373}}</ref>; последнюю можно визуализировать с использованием [[Флуоресцентная микроскопия|флуоресцентной микроскопии]]. Функция вуали неизвестна, но известно, что её нет в ядрышке и она присутствует в интерфазе [[Клеточный цикл|клеточного цикла]]<ref name="Moir">{{cite pmid|11121432}}</ref>. Входящие в состав вуали ламины (такие, как LEM3) связываются с [[хроматин]]ом, и нарушения в их структуре подавляют транскрипцию белоккодирующих генов<ref name="Spann">{{cite pmid|11854306}}</ref>.
 
Как и другие белки промежуточных филаментов, [[мономер]]ы ламинов содержат [[Альфа-спираль|α-спиральный]] [[Домен белка|домен]], используемый двумя мономерами, чтобы обвиться вокруг друг друга, образуя [[димер]], имеющий структуру {{нп5|Биспираль|биспирали||Coiled coil}}. Два димера далее связываются своими боковыми сторонами в антипараллельной ориентации, образуя тетрамер, известный как протофиламент. Восемь тетрамеров объединяются в скрученный, похожий на верёвку филамент. Филаменты могут собираться и разбираться динамическим образом, то есть длина филамента зависит от относительных скоростей его сборки и разборки<ref name="MBoC" />.