=Используется как [[антидот]] (таблетки "«Ферроцин"») при отравлении солями [[таллий|таллия]] и [[цезий|цезия]] для связывания поступающих в желудочно-кишечный тракт радиоактивных нуклидов, тем самым препятствуя их всасыванию. Код [[Анатомо-терапевтическо-химическая классификация|АТХ]] {{АТХ|V03|AB31}}. Фармакопейный препарат Ферроцин был разрешён Фармкомитетом и Минздравом СССР в 1978 году для применения при остром отравлении человека изотопами цезия<ref>''Маяков Е. А., Бударков В. А., Васильев А. В.'' [http://cyberleninka.ru/article/n/meropriyatiya-po-snizheniyu-perehoda-radionuklidov-iz-kormov-v-produktsiyu-zhivotnovodstva Мероприятия по снижению перехода радионуклидов из кормов в продукцию животноводства] // Ветеринарная патология, № 3, 2002, с. 103.</ref><ref>Радиоэкологические аспекты животноводства (последствия и контрмеры после катастрофы на Чернобыльской АЭС) / Ильязов Р. Г., Алексахин Р. М., Корнеев Н. А., Сироткин А. Н. и др.; Под общ. ред. Ильязова Р. Г. — Гомель: «Полеспечать», 1996. — с. 110.</ref>. Ферроцин состоит из 5 % железо-гексацианоферрата калия KFe[Fe(CN)<sub>6</sub>] и 95 % железо-гексацианоферрата Fe<sub>4</sub>[Fe(CN)<sub>6</sub>]<sub>3</sub>.
