Гипохлориты: различия между версиями

6 байт добавлено ,  8 месяцев назад
 
* Реакция оснований Шиффа с алкилгипохлоритами ведёт к образованию неустойчивых N-хлорпроизводных, перегруппировывающихся в α-аминокетоны
* Взаимодействие [[Амидины|амидинов]] с гипогалогенитами используется как метод синтеза [[диазирины|диазиринов]]<ref>{{статья |заглавие=The Halogenation of Amidines. I. Synthesis of 3-Halo- and Other Negatively Substituted Diazirines1 |ссылка=https://dx.doi.org/10.1021/ja00947a040 |издание={{Нп3|Journal of the American Chemical Society}} |issn=0002-7863 |страницы=4396—4397 |том=87 |номер=19 |doi=10.1021/ja00947a040 |язык=en |тип=journal |автор=Graham, W. H. |число=1 |месяц=10 |год=1965}}</ref>, использующихся в органическом синтезе в качестве предшественников [[Карбены|карбенов]]<ref>{{OrgSynth | author1 = Albert Padwa |author2=Mitchell J. Pulwer |author3=Thomas J. Blacklock |title = Preparation of chlorophenyldiazirine and thermal generation of chlorophenyl carbene: 1,2-diphenyl-3-methylcyclopropene | collvol = 60 | collvolpages = 53 | year = 1981 | prep = CV7P0203}}</ref>:
:: [[Файл:Ar050155hf1.gifpng|300px]]
* Окисление ароматических о-нитроаминов до конденсированных [[Фуроксаны|фуроксанов]].