Гликогенозы: различия между версиями

20 байт убрано ,  11 лет назад
м
→‎Классификация: Bot: Простановка даты для запроса источника + clean up
м (робот добавил: hr:Glikogenoza)
м (→‎Классификация: Bot: Простановка даты для запроса источника + clean up)
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]])
* II тип, дефект кислотной{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}} мальтазы ([[болезнь Помпе]])
* III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогена{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}} (болезнь Кори{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}} или [[болезнь Форбса]])
* IV тип, нарушение процесса ветвления{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}} гликогена ([[болезнь Андерсена]])
* V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена ([[болезнь Мак-Ардля]])
* VI тип, дефект фосфорилазы печени ([[болезнь Герса]])
* VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь Таруи{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}})
<!-- * VIII тип (нужна информация) -->
* IX тип, дефект фосфорилазы киназы{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}}
<!-- * X тип, (нужна информация) -->
* XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-Бикеля{{нетНет источникаАИ|18|05|2009}})
 
 
{{medic-stub}}
19 263

правки