Изолейцин: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
cv www.bodysekret.ru/atlets/champion/amino2.html Отмена правки 15718481 участника 92.101.92.98 (обс)
м робот добавил: eu:Isoleuzina; косметические изменения
Строка 33:
Кодоны изолейцина AUU, AUC и AUA.
 
Обладая углеводородной боковой цепью, изолейцин относится к числу [[гидрофобность|гидрофобных]] аминокислот. Характерной особенностью боковой цепи изолейцина является её [[хиральность (химия)|хиральность]] (второй такой аминокислотой является [[треонин]]). Для изолейцина возможно четыре [[стереоизомер]]а, включая два возможных [[изомерия|диастереоизомердиастереоизомера]]а <small>L</small>-изолейцина. В природе, однако, изолейцин присутствует лишь в одной энантиомерной форме - (2''S'',3''S'')-2-амино-3-метилпентановая кислота.
 
== Биосинтез ==
Как и другие незаменимые аминокислоты, изолейцин не синтезируется в организмах [[животные|животных]], и должен поступать извне, обычно в составе белков. В [[растения]]х и [[микроорганизмы|микроорганизмах]] изолейцин синтезируется посредством нескольких стадий, начиная от [[пировиноградная кислота|пировиноградной кислоты]] и [[альфа-кетоглутарат]]а; процесс катализируется рядом ферментов<ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6</ref>.
 
== Синтез ==
Изолейцин может быть синтезирован по многостадийной схеме, начиная с [[2-бромбутан]]а и [[диэтилмалонат]]а. О получении изолейцина синтетическим путем впервые было сообщено в 1905.<ref>Bouveault and Locquin, Compt. rend., 141, 115 (1905).</ref>
 
== Ссылки ==
<references/>
 
== Внешние ссылки ==
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/IleVal.html Isoleucine and valine biosynthesis]
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Isoleucine Computational Chemistry Wiki]
Строка 59:
[[eo:Izoleŭcino]]
[[es:Isoleucina]]
[[eu:Isoleuzina]]
[[fi:Isoleusiini]]
[[fr:Isoleucine]]