Энцефалит Расмуссена: различия между версиями

Описаны случаи энцефалита Расмуссена, сочетающегося с нейровисцеральной [[Порфирия|порфирией]], [[:en:Acute intermittent porphyria|острой перемежающейся порфирией]],<ref name="pmid17608316">{{cite journal |author=Tziperman B, Garty BZ, Schoenfeld N, ''et al.''|title=Acute intermittent porphyria, Rasmussen encephalitis, or both?|journal= J Child Neurol. |volume=22|issue=1|pages=99-105 |year=2007 Jan|pmid=17608316 |doi=}}</ref> а также после острого диссеминированного энцефаломиелита.<ref name="pmid15866435">{{cite journal |author=Ramaswamy V, Sinclair DB, Wheatley BM, ''et al.''|title=Epilepsia partialis continua: acute disseminated encephalomyelitis or Rasmussen's encephalitis?|journal= Pediatr Neurol. |volume=32|issue=3|pages=341-5 |year=2005 May|pmid=15866435|doi=}}</ref> Фармакорезистентные случаи эпилепсии, [[:en:Lennox–Gastaut syndrome|синдром Леннокса-Гасто]] требуют более углубленных обследований на нейровисцеральные порфирии, включая острую перемежающуюся порфирию, [[:en:Hereditary coproporphyria|наследственную копропорфирию]] и [[:en:Variegate porphyria|пёструю порфирию южно-африканского типа]]. При наличии этих генетических заболеваний следует избегать антиэпилептической политерапии и назначения порфириногенных препаратов (фенобарбитал, вальпроаты и другие индукторы цитохрома P450). Диагностика обычно затруднена у детей, нуждающихся в ферментном или ДНК-тестировании на эти болезни.