163 155
правок
(→Генетика: викификация) |
AshikBot (обсуждение | вклад) (Простановка шалона Шаблон:Болезнь по запросу на ВП:РДБ + викификация и орфография) |
||
{{Болезнь
| Name = Синдром короткого интервала QT
| Image = SinusRhythmLabels.svg
| Caption = <!--Schematic representation of normal ECG trace ''([[sinus rhythm]]),'' with waves, segments, and intervals labeled.-->
| DiseasesDB = 11105
| ICD10 =
| ICD9 =
| ICDO =
| OMIM =
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj =
| eMedicineTopic =
| MeshID =
}}
Синдром короткого интервала QT – генетическое заболевание, при котором поражается электрическая система сердца.
Заболевание характеризуется определенным симптомокомплексом включающим укорочение [[интервал QT|интервала QT]] ((≤ 300 мс), выявляемое методом [[Электрокардиограмма|электрокардиографии]], высокими и заостренными зубцами T.
==Генетика==
Полагают, что причиной заболевания могут быть мутации генов [[KCNH2]], [[KCNJ2]] и [[KCNQ1]].
Эти гены кодируют структуру особых образований клеток сердца
Эти каналы транспортируют положительно заряженные микрочастицы (ионы) [[Калий|калия]] внутрь и извне клетки, и играют важнейшую роль в функционировании миокарда.
Мутации генов KCNH2, KCNJ2 или KCNQ1 приводят к усилению активности калиевых каналов, что изменяет нормальный поток калия.
===ЭКГ===
Характерной находкой является укорочение интервала QT (как правило менее 300 мс); при этом его продолжительность мало зависит от частоты ритма.
Высокие заостренные зубцы T. Возможны нарушения ритма сердца
===ЭФИ===
==Лечение==
Наиболее адекватным методом на сегодняшний день считается имплантация кардиовертера-дефибриллятора.
==См. также==
|