Ксеродерма: различия между версиями

27 байт добавлено ,  11 лет назад
м
Нет описания правки
(Простановка шалона Шаблон:Болезнь по запросу на ВП:РДБ + викификация и орфография)
м
 
== Этиология и патогенез ==
Имеет значение [[наследственность|наследственный фактор]]. Характер наследственного дефекта заключается в отсутствии или малой активности [[фермент]]ов, устраняющих повреждающий эффект ультрафиолетового излучения на клетки кожи. Изучены два вида нарушений. При одном из них, помимо высокой чувствительности к УФ-излучению, у больных имеет место и повышенная чувствительность к [[радиацияионизирующее излучение|радиации]]. Результатом в обоих случаях являются нарушения пигментации и ороговения кожи, атрофические изменения эпидермиса и дистрофия [[соединительная ткань|соединительнотканных волокон]], а конечным эффектом — клеточная атипия и озлокачествление.
 
== Клиническая картина ==
37 433

правки