Ангидриды карбоновых кислот: различия между версиями

{{nosources}}
м
({{nosources}})
R<sub>1</sub>-COOH + HOOC-R<sub>2</sub> = R<sub>1</sub>-(CO)O(OC)-R<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O '''[1]'''
 
В случае [[Одноосновные карбоновые кислоты|монокарбоновых кислот]] таким образом соединяются две отдельные молекулы, в случае же [[Двухосновные карбоновые кислоты|дикарбоновых]] часто оказывается выгодным существование циклического внутримолекулярного ангидрида (пример  — [[фталевый ангидрид]]). Не все ангидриды можно непосредственно получить по вышеуказанной реакции. Например, [[фталевая кислота]] при нагревании легко превращается в ангидрид, в то же время [[уксусная кислота]] в такую реакцию не вступает. К тому же, не для всех кислот можно получить соответствующие ангидриды: не существует ангидрида [[муравьиная кислота|муравьиной кислоты]] H(CO)O(OC)H, но сущесвует смешанный уксусно-муравьиный ангидрид H(CO)O(OC)CH<sub>3</sub>.
 
Кроме реакции '''[1]''', пригодной лишь для небольшого числа кислот, используют другие методы получения ангидридов карбоновых кислот:
Потом кетен пропускают через карбоновую кислоту, и получают ангидрид.
 
== СмотриСм. также ==
* [[карбоновые кислоты]]
* [[Хлорангидриды карбоновых кислот]]
* [[кетен]]
* [[кетеновая лампа]]
 
{{nosources}}
 
[[Категория:Ангидриды карбоновых кислот|*]]