Википедия

ЛСД: различия между версиями

Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м →‎Фармакодинамика: оформление
Строка 124:
=== Фармакодинамика ===
[[Биохимия|Биохимический]] механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом [[серотонин]]а. ЛСД воздействует на большое количество [[G-белки|G-белковых]] рецепторов, все подвиды [[дофамин]]овых рецепторов, все подвиды [[адренорецепторы|адренорецепторов]], а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми [[серотониновый рецептор|серотониновыми рецепторами]], исключая 5-HT<sub>3</sub> и 5-HT<sub>4</sub>. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в [[синапс]]ах для типичных доз<ref name="nichols">{{cite journal | author=Nichols, David E. | title=Psychotropics | journal=Pharmacology & Therapeutics | year=2004 | pages=131-81 | volume=101 | issue=2 | url=http://www.erowid.org/references/refs_view.php?A=ShowDoc1&ID=6318|id=PMID 14761703}}</ref>. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT<sub>1A</sub>, [[5-HT2A-рецептор|5-HT<sub>2A</sub>]], 5-HT<sub>2C</sub>, 5-HT<sub>5A</sub>, 5-HT<sub>5B</sub>, и 5-HT<sub>6</sub> рецепторы. Существует как минимум 4 теории о механизме воздействия ЛСД на мозг:
* LSD - пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов; <ref>{{статья|автор=Aghajanian G. K., W. E. Foote and M. H. Sheard|год=1968|заглавие=Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe|издание=Science.|номер=161|страницы=706-708}}</ref>
* LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов; <ref>{{статья|автор=Pierce-PA, Peroutka-SJ|заглавие=Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors|издание=Neuropsychopharmacology|том=3(5-6)|страницы=503-508|год=1990}}</ref>
* LSD - постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов; <ref name="Glennon-RA">{{статья|автор=Glennon-RA|заглавие=Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists?|издание=Neuropsychopharmacology|том=3(5-6)|страницы=509-517|год=1990}}</ref>
* LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов. <ref>{{статья|автор name="Glennon-RA|заглавие=Do" Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists?|издание=Neuropsychopharmacology|том=3(5-6)|страницы=509-517|год=1990}}</ref>
 
Ни одна из этих теорий не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало и большинство из них датируются серединой 20 века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение [[Глутаминовая кислота|глутаминовой аминокислоты]] в [[Мозговой ствол|мозговом стволе]], в особенности в слоях IV и V.<ref>BilZ0r. «[http://www.erowid.org/psychoactives/pharmacology/pharmacology_article2.shtml The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview]». [[Erowid]], v3.1 (August 2005).</ref>. На поздних этапах, ЛСД может действовать через механизм [[DARPP-32]]-путей, что также соответствует механизму действия [[кокаин]]а, [[метамфетамин]]а, [[никотин]]а, [[кофеин]]а, [[PCP]], [[этанол|алкоголя]] и [[морфий|морфия]]<ref>{{cite journal
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/ЛСД