Нуклеофил: различия между версиями

В показанном ниже примере [[Нуклеофильное замещение#Реакции SN2|бимолекулярного нуклеофильного замещения]] (S_N2) атом [[кислород]]а гидроксид-иона донирует пару электронов на связывание с атомом [[углерод]]а молекулы бромэтана. Связь между атомами углерода и брома разрывается по гетеролитическому механизму: бром принимает оба электрона этой связи и уходит в виде [[ион]]а Br⁻. В данной реакции [[Нуклеофильное замещение#Реакции SN2|бимолекулярного нуклеофильного замещения]] (S_N2) OH⁻ является нуклеофилом, а CH₃CH₂Br — [[электрофил]]ом. Атака гидроксид-иона происходит со стороны, противоположной уходящей группе. Вследствие этого реакции S_N2 сопровождаются обращением (инверсией) конфигурации.