Википедия

Нуклеофил: различия между версиями

Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
викификация, оформление
м робот изменил: ar:شغوف بالنواة; косметические изменения
Строка 75:
* алкил- и арилметаллогалиды (например, CH<sub>3</sub>MgBr, PhMgCl и т. д.) в реакциях [[Реакция Гриньяра|Гриньяра]], [[Реакция Реформатского|Реформатского]], [[Реакция Барбье|Барбье]] и др.
* органолитиевые реагенты (PhLi) и анионы терминальных алкинов (HC≡C<sup>−</sup>Li<sup>+</sup>);
* [[Енолы|енолы]] и еноляты (RCH=CH−OH и RCH=CH−O<sup>−</sup>) являются ''амбидентными нуклеофилами'' и могут реагировать как по атому углерода в α-положении, так и по атому кислорода. Обычно преобладают реакции по атому углерода (при этом енолят-ионы активнее енолов<ref name=carey1 />). Енолы и еноляты часто применяются в реакциях конденсации, например, в [[Альдольная конденсация|альдольной реакции]] или [[Конденсация Кляйзена|конденсации Кляйзена]].
: [[Файл:Enolate_Resonance.svg|Резонансные структуры енолят-иона]]
 
Строка 258:
{| class="simple" border="1"
|+ ''Табл. 3. Параметры нуклеофильности ''N<sup>+</sup>'' при 25 °C''<ref name=ritchie_orig />
!Нуклеофил<br />(растворитель)
!Значение ''N<sup>+</sup>''
!Нуклеофил<br />(растворитель)
!Значение ''N<sup>+</sup>''
|-
Строка 435:
[[Категория:Химическая связь]]
 
[[ar:أليفشغوف النواةبالنواة]]
[[ca:Nucleòfil]]
[[cy:Niwcleoffil]]
[[da:Nukleofil]]
[[de:Nukleophilie]]
[[et:Nukleofiil]]▼
[[en:Nucleophile]]
[[es:Nucleófilo]]
▲[[et:Nukleofiil]]
[[fi:Nukleofiili]]▼
[[fr:Nucléophile]]
[[he:נוקלאופיל]]▼
[[id:Nukleofil]]
[[it:Nucleofilo]]
▲[[he:נוקלאופיל]]
[[nl:Nucleofiel]]▼
[[ja:求核剤]]
▲[[nl:Nucleofiel]]
[[pl:Nukleofil]]
[[pt:Nucleófilo]]
[[sr:Нуклеофил]]
▲[[fi:Nukleofiili]]
[[sv:Nukleofil]]
[[zh:亲核试剂]]
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Нуклеофил