Конденсация Клайзена: различия между версиями

 

Вот пример такого типа реакции: [[конденсация (химия)|конденсация]] фенилуксусной кислоты и [[этилацетат]]а в [[этанол]]е в присутствии каталитического количества этилата натрия. Механизм реакции таков: фенилуксусная кислота выступает в качестве электрофила, нуклеофильный этилат натрия (который можно рассматривать как этилат-анион) отрывает протон от метиленовой группы, получившийся анион взаимодействует с электрофильным карбонилом-этилацетатом. В дальнейшем соединение '''[1]''' (β-кетокислота) может декарбоксилироваться в кислой среде с образованием соединения '''[2]''' (что, впрочем, уже не относится к [[конденсация (химия)|конденсации]] и приведено для полноты реакции).