Мутация сдвига рамки считывания: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎Литература: да и не процесс это
Нет описания правки
Строка 1:
'''Мутация сдвига рамки считывания''' — тип [[мутации]] в последовательности [[ДНК]], для которого характерна вставка или [[делеция]] [[нуклеотид]]ов, в количестве не кратном трем. В результате проиходитпроисходит сдвиг рамки считывания впри транскрипции [[мРНК]].
 
Следует различать мутацию сдвига рамки считывания, в которой присходитпроисходит вставка или делеция нуклеотида, от [[Однонуклеотидный_полиморфизм|однонуклеотидного полиморфизма]], в котором проиходитпроисходит замена одного нуклеотида на другой.
 
== Механизм действия ==
В связи с [[триплетТриплет (биология)|триплетным]]ным характером [[экспрессияГенетический геновкод|экспрессиигенетического геновкода]], вставка или делеция числа нуклеотидов, не кратных трем, приводит к сильному искажению информации, считываемойв транскрибируемой мРНК. ВТакже в результате может появится [[Терминаторный_кодон|стоп-кодон]], что приводит к преждевременной терминации синтеза протеина.
Так же может произойти и обратная ситуация, когда измененный стоп-кодон, начинает кодировать какую либо аминокислоту. Это приводит к аномальному удлинению полипептидной цепи.
Когда вставка и делеция проиходятпроисходят одновременно, это может привести к синтезу белка нужной длинны, но с другой аминокислотой в измененном фрагменте.
 
== Патологии, вызванные мутациями сдвига рамки считывания ==