Хайкоуэлла: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Строка 28:
Тело хайкоуэллы ланцетовидно, отчетливо выделяется голова, туловище и хвост. Брюшная часть туловища утолщена, спинная существенно сжата с боков. По бокам головы расположена пара округлых образований, которые интерпретированы как глаза. На брюшной стороне головы находилось оральное отверстие, окруженное небольшими щупальцами, подобными щупальцам современного и еще более примитивного ланцетника, ведущее в объемистую глотку, боковые стенки которой пронизывались жаберными щелями и укреплялись шестью парами жаберных дуг. В глотке имелись очень маленькие (0,1 мм.) образования, которые, вероятно, являются глоточными зубами — это конические выросты, а по ее дну тянулся желобок — эндостиль, — признак, общий практически для всех хордовых. Глотка переходит в узкий пищевод, соединенный с извилистой средней кишкой, за ней — прямая задняя, которая завершается анальным отверстием на брюшной стороне тела, у самого основания хвоста.
 
Над кишечником хайкоуэллы лежала хрящевая хорда (осевой скелет), в туловище утолщенная и смещенная в нижнюю часть тела. Над хордой (нотохордом) находится продольный нервный тяж, который в голове преобразован в примитивный мозг, состоящий из трех отделов. Под глоткой и над ней также находились тяжи, эти тяжи китайские палеонтологи интерпретировали как главные кровеносные сосуды — брюшную и спинную аорты. Их связывают жаберные артерии, а сама брюшная аорта начиналается от похожего на пузырь вздутия, которое является, очевидно, сердцем. Сразу отмечу у современного ланцетника — сердца нет — и это черта довольно высокой организации Хайкоуэллы. У хайкоуэллы спинную часть туловища над хордою занимали метамерные мышцы, сегменты которых (миомеры) разделены своеобразными змееобразными перегородками — септами. Любопытно то, что мускулатура современных ланцетников также метамерна, то есть имеет посегментное строение и тянется по обе стороны хорды. Прилегающие к хорде миомеры (миотомы) — мышечные сегменты в количестве 50—80 штук, разделены септами(миосептами) — студенистыми соединительнотканными перегородками. Миосепты соеденены с оболочкой хорды и кутисом, тонким слоем соединительной ткани кожи. Каждый из миомер имеет форму половины конуса, вершина которого вкладывается в выемку последующего сегмента по направлению к переднему концу тела. Т. о. поддерживается связь между миомерами и осевым скелетом ланцетников. Для ланцетников характерна чрезвычайно редкая в животном мире асимметрия мускулатуры — ибо каждый мышечный сегмент по одну сторону хорды смещается на половину по отношению к миомерам другой; расположение миосепта — напротив середины миомера противоположной стороны. Подобный тип сегментации, характерный также для большинства представителей вендской фауны, называют симметрией скользящего отражения. По бокам средней кишки находились половые железы: четыре пары у Хайкоуэллы и 13 пар у Юннанозоона. Очень любопытно, что наличествует изогнутый хвостовой изгиб хорды, который, возможно, являлся примитивным хвостовым плавником, что в принципе уже подтверждено тем, что на несколькиих образцах можно различить спинной и брюшной плавники: невысокий спинной и небольшие брюшной и хвостовой. Тем не менее в 2003 году со стороны некоторых американских и китайских биологов (Shu & Conway Morris) была попытка снова интерпретировать Хайкоуэллу как полухордовое, ими оспаривается наличие миомеров, глаз и нотохорда, тем не менее первоначальная точка зрения поддержана большей частью ученых, в том числе первооткрывателями вида, научными справочниками и ведущими российскими и зарубежными специалистами. <ref>Etler D. A., Other early Chinese fish-like certebrates and pre-vertebrates. [http://sinanthropus.blogspot.com/2006/07/other-early-chinese-fish-like.html Текст] {{ref-en}} </ref>
 
== Значение для прояснения происхождения хордовых ==
 
Хайкоуэлла, как и другие примитивные хордовые кембрия, оказались чрезвычайно близки к гипотетическим реконструкциям общего предка хордовых, который был обоснован в 1925г1925 г. А. Н. Северцовым и назван этим ученым "«примитивным бесчерепным"» (Acrania primitiva).
Полученные данные соответствуют гипотезе о происхождении хордовых от древних “олигомерных«олигомерных червей”червей», подобным по организации к современным [[Кишечнодышащие|кишечнодышащим]] полухордовым (Enteropneusta).Очевидно, что, на ранних этапах эволюции хордовых у их предков развились новые приспособления (хорда, сегментация туловищных мышц, более совершенные органы чувств и центральная нервная система), обеспечившие переход от придонной жизни и червеобразного способа передвижения к активному плаванию в толще воды. Древнейшие хордовые сохраняли способ питания "«олигомерных червей" -» — фильтрацию взвешенных в воде микроорганизмов и частиц ила с помощью глоточного фильтрационного аппарата. <ref>[http://student.km.ru/ref_show_frame.asp?id=ABAB896155124469B5D54ED68B6135E6 работа по анатомии ранних хордовых, по материалам статьи Статья Н. Н.  Иорданского, доктора биологических наук Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН, Москва]</ref>На это, возможно указывают щупальца ланцетника и ряда кембрийских, новооткрытых форм. Возможно, уже тогда хордовые разделились на три группы, образовавшие в ходе дальнейшей эволюции три известные ныне подтипа: оболочников, бесчерепных (головохордовых) и позвоночных (черепных). От прикрепленных к морскому дну предков произошли оболочники, группа роющих морских хордовых дала начало бесчерепным, а те, что продолжали совершенствовать приспособления к активному плаванию, оказались предками позвоночных. Хотя возможна и альтернативная интерпретация - — оболочники были исходными формами, а от их плавающих личинок - — посредством [[Неотения|неотении]] и произошли все остальные свободноживущие хордовые. Это может быть подтверждено тем, что современные [[Кишечнодышащие|кишечнодыщащие]] и перистожаберные, как и им подобные [[граптолиты|палеозойские граптолиты]]( подобные именно [[перистожаберные|перистожаберным]]) все-таки обладают существенными признаками, отличающими их от подлинно хордовых - — например, мерцательным покровом.
 
Уже упоминалась вендская фауна загадочных седентарных организмов, с симметрией "«скользящего отражения"» как у Хордовых, один из Вендских организмов Ярнемия<ref> [[:en:Yarnemia|Ярнемия]]</ref> - — во многом напоминаяет Оболочников (Туникат), так как обладает подобным им мешковидным телом и двумя "«сифонами"», более того, его остатки насыщены [[Ванадий|Ванадием]], элементом, которым богаты как раз Асцидии. Возможно именно от каких-то Вендских по времени седентарных животных, посредством личиночной неотении и произошли современные Хордовые<ref>[[Неотения|гипотеза, что макроэволюция группы хордовых связана с неотенией. Представители класса бесчерепных (Acrania) сходны по организации с личинками представителей класса оболочников (Tunicata).]]</ref>, хотя это - — всего лишь неаппробированная пока что гипотеза. Но, благодаря столь впечатляющим находкам, очевидно, что достаточно специализованные хордовые организмы приняли участие в так называемом "«Кембрийском Взрыве"» жизненных форм.
 
== Виды ==
Строка 66 ⟶ 67 :
* [[:en:Appendicularia|Appendicularia]]{{ref-en}}
* [http://macroevolution.narod.ru/iordansky/evzh3_02.htm Н. Н. Иорданский Эволюция жизни М.: Академия, 2001. 425 с. Глава 2. Жизнь в Палеозойской эре]
* [http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/125.html ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХОРДОВЫХ ЖИВОТНЫХ В. В.МАЛАХОВ Московский государственный университет им. М.  В.  Ломоносова]
 
{{zoology-stub}}