Гликогенозы: различия между версиями

147 байт добавлено ,  14 лет назад
м
переименование шаблона: Fact -> нет источника
м (переименование шаблона: Fact -> нет источника)
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]])
* II тип, дефект кислотной{{factнет источника}} мальтазы ([[болезнь Помпе]])
* III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогена{{factнет источника}} (болезнь Кори{{factнет источника}} или [[болезнь Форбса]])
* IV тип, нарушение процесса ветвления{{factнет источника}} гликогена ([[болезнь Андерсена]])
* V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена ([[болезнь Мак-Ардля]])
* VI тип, дефект фосфорилазы печени ([[болезнь Герса]])
* VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь Таруи{{factнет источника}})
<!-- * VIII тип (нужна информация) -->
* IX тип, дефект фосфорилазы киназы{{factнет источника}}
<!-- * X тип, (нужна информация) -->
* XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-Бикеля{{factнет источника}})
 
{{medic-stub}}