Малые интерферирующие РНК: различия между версиями

== Индукция РНК-интерференции при помощи siRNA и предшественников ==
[[Файл:2ffl-by-domain.png|thumb|Dicer protein colored by [[protein domain]].]]
[[TransfectionТрансфекция]] ofэкзогенной anмиРНК exogenousможет siRNAбыть canсвязана beс problematicопределенными becauseтрудностями theпоскольку geneэффект knockdownвыключения effectгена isимеет onlyвременный transientхарактер, particularlyособенно inв rapidlyбыстро dividingделящихся cellsклетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей [[экспрессия генов|экспрессироваться]] некоторым [[вектор (биология)|вектором]], например, [[плазмида|плазмидой]]. One way of overcoming this challenge is to modify the siRNA in such a way as to allow it to be [[Gene expression|expressed]] by an appropriate [[Vector (molecular biology)|vector]], e.g., a [[plasmid]]. This is done by the introduction of a loop between the two strands, thus producing a single [[Transcription (genetics)|transcript]], which can be processed into a functional siRNA. Such transcription cassettes typically use an [[RNA polymerase III]] promoter (e.g., U6 or H1), which usually directs the transcription of small nuclear RNAs (snRNAs) (U6 is involved in [[Splicing (genetics)|gene splicing]]; H1 is the [[ribonuclease|RNase]] component of human RNase P). It is assumed (although not known for certain) that the resulting siRNA transcript is then processed by [[Dicer]].
 
== Активация РНК ==