Малые интерферирующие РНК: различия между версиями

== Индукция РНК-интерференции при помощи siRNA и предшественников ==
[[Файл:2ffl-by-domain.png|thumb|Dicer protein colored by [[protein domain]].]]
[[Трансфекция]] экзогенной миРНК может быть связана с определенными трудностями поскольку [[нокдаун гена]] имеет временный характер, особенно в быстро делящихся клетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей [[экспрессия генов|экспрессироваться]] некоторым [[вектор (биология)|вектором]], например, [[плазмида|плазмидой]]. ThisЭто isдостигается doneпутем byвведения theзациеливания introductionмежду ofцепочками. a loop between the two strands,В thusрезультате producingэтого aполучается singleодин [[Transcription (genetics)|transcriptтранскрипт]], whichсоторый canзатем beможет processedбыть intoпереработан aв functionalфункционирующую siRNAмнРНК. SuchТакие transcriptionтранскипционные cassettesкассеты typicallyобычно useиспользуют anпромоутер [[RNAРНК polymeraseполимеразы III]] promoter (e.g.например, U6 orили H1), whichкоторый usuallyуправляет directsтранскрипцией theмалых transcriptionядерных of small nuclear RNAsРНК (snRNAsмяРНК) (U6 isучаствует involved inв [[Splicing (genetics)сплайсинг|geneсплайсинге splicingгенов]]; H1 is the [[ribonuclease|RNase]] component of human RNase P). It is assumed (although not known for certain) that the resulting siRNA transcript is then processed by [[Dicer]].
 
== Активация РНК ==